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trans-methyl 4,4-diethoxy 2-butenoate | 59807-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-methyl 4,4-diethoxy 2-butenoate
英文别名
4,4-Diethoxy-2E-butensaeuremethylester;4,4-Diethoxy-crotonsaeuremethylester;4,4-diethoxy-crotonic acid methyl ester;Methyl 4,4-diethoxy-crotonate;methyl (E)-4,4-diethoxybut-2-enoate
trans-methyl 4,4-diethoxy 2-butenoate化学式
CAS
59807-51-1
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
NERJVPUVPANKGG-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-methyl 4,4-diethoxy 2-butenoate乳酸钠二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-diethoxymethyl-4-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    9-Oxaprostaglandins
    摘要:
    7-[3.alpha.-(3-羟基-3-烃基丙基,或-1-丙烯基,或1-丙炔基)-4-羟基-四氢-2.beta.-呋喃基]-庚酸或4-庚烯酸的酯或盐是稳定的,类前列腺素作用剂。
    公开号:
    US04088779A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二乙氧基乙醛甲氧羰基亚甲基三苯基正膦乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 31.0h, 以to yield the 4,4-diethoxy-crotonic acid methyl ester的产率得到trans-methyl 4,4-diethoxy 2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    9-Oxaprostaglandins
    摘要:
    7-[3.alpha.-(3-羟基-3-烃基丙基,或-1-丙烯基,或1-丙炔基)-4-羟基-四氢-2.beta.-呋喃基]-庚酸或4-庚烯酸,其酯或盐是稳定的,类前列腺素作用剂。
    公开号:
    US04088779A1
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文献信息

  • BERNARD, DIDIER;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 5, 1807-1814
    作者:BERNARD, DIDIER、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES
    DOI:——
    日期:——
  • US4088779A
    申请人:——
    公开号:US4088779A
    公开(公告)日:1978-05-09
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