2-cyano-3-methylbutanoic acid | 22426-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-3-methylbutanoic acid
• CAS: 22426-27-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: HAGRVRKSGQTFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  166-168 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-methylbutanoic acid 在 silver cyanide 、 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2RS)-(1S,2R,4R)-10-(Dicyclohexylsulfamoyl)isobornyl 3-methyl-2-cyanobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of .beta.-Lactams. Highly Diastereoselective Alkylation of Chiral 2-Cyano Esters

  摘要：

  Enolates derived from 10-(dicyclohexylsulfamoyl)isobornyl 2-substituted-2-cyanoacetates were alkylated with very good yield and high diastereoselectivity. The reduction of the resulting reaction products and subsequent cyclization of the p-amino acids led to the corresponding beta-lactam in high yields. This result paves the way for the development of a versatile and efficient asymmetric synthesis of enantiomerically pure (R)- and (S)-C(3)-disubstituted beta-lactams.

  DOI：

  10.1021/jo00088a034
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基异戊酸乙基酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-cyano-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Eberson,L.; Nilsson,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, # 8, p. 2453 - 2461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• 具有JAK激酶抑制活性化合物、制备方法、组 合物及用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111303163B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明属于药物领域，尤其涉及具有JAK激酶抑制活性化合物、制备方法、组合物及用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：；式中，R1代表氢、羰基、取代或不取代的C1‑C5烷基；R2代表取代或不取代的C1‑C6烷基、取代或不取代的C1‑C6烷基羰基。本发明提供的化合物具有较好的JAK激酶抑制活性，可用于开发治疗肿瘤的药品，并具有特异性高、副作用低的优点。
• Process and intermediates for making non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040002489A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A process and novel intermediates for making compounds of the formula I: 1 wherein: R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, C 1-4 alkyl, C 3-4 cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Me, Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or cyclobutyl; and Q is selected from the group consisting of: 2

  一种用于制备化合物I的过程和新型中间体： 其中： R2选自H、F、Cl、C1-4烷基、C3-4环烷基和CF3； R4为H或Me； R5为H、Me或Et，但要求R4和R5不能同时为Me，且若R4为Me，则R5不能为Et； R11选自Me、Et、环丙基、丙基、异丙基或环丁基； Q选自以下组合之一：
• Azetidines and 1-pyrrolines from an electron-deficient allene and C  N compounds
  作者：E. Schaumann、H. Mrotzek

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85055-3

  日期：1979.1

  cycloadditions of 1,3-di-t-butylallene-1,3-dicarbonitrile (3) to azomethines or an acyclic amidine afford 2-alkylidene azetidines 12, 19. In the reaction of 3 with the 3-dimethylamino-2H-azirine 20 the 1,2 bond of the 3-membered ring is cleaved to give the stereoisomeric 1-pyrrolines 23.

  1,3-二叔butylallene -1,3-二腈（的（2 + 2）环加成3），以甲亚胺或无环脒得到2-亚烷基氮杂环丁烷12，19。在3与3-二甲基氨基-2H-叠氮基20的反应中，三元环的1,2键被裂解，得到立体异构的1-吡咯啉23。
• [EN] 1-CARBAMOYLCYCLOALKYLCARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, PROCESSES FRO MAKING AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 1-CARBAMOYLCYCLOALKYLCARBOXYLIQUE, PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005019158A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to the field of pharmaceutics and more specifically to novel cycloalkylamidoacid compositions useful in the preparation of cycloalkyaminoacids and oxazolidinediones, and processes for making cycloamidoacids. Formula (1)

  该发明涉及制药领域，更具体地涉及用于制备环状氨基酸和噁唑烷二酮的新型环状烷基酰胺酸组合物，以及制备环状酰胺酸的方法。公式（1）