2,4-bis(dodecyloxy)-5-nitrobenzoic acid methyl ester | 874210-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(dodecyloxy)-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,4-didodecoxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 874210-13-6
• 化学式: C₃₂H₅₅NO₆
• 分子量: 549.792
• InChiKey: GPSSEWYRQFEAIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.5 °C
• 沸点：
  633.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(dodecyloxy)-5-nitrobenzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2,4-bis(dodecyloxy)-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,4-bis(dodecyloxy)-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a

文献信息

• Metal‐Free, Hindered, Regioselective Access to Multifunctional Groups Diarylamines via S_NAr Substitution of P‐Nitroso Aromatic Methyl Ether by Arylamines
  作者：Shuliang Zou、Yazhou Zhang、Qin Wu、Tianming Zhao、Yutao Li、Bing Liu、Xianguo Ma

  DOI：10.1002/chem.202303421

  日期：2024.2.21

  diarylamines efficiently produced from arylamines and p-nitrosoanisole derivatives by intermolecular SNAr under weak acid conditions. Relying on the catalysis of hydrogen protons, the SNAr reaction, which is endowed with resistance to space crowding, tolerance to halogen and nitroso groups, and high regioselectivity, can be carried out under mild conditions, even if the substrates involved do not have strong

  弱酸条件下，芳胺与对亚硝基苯甲醚衍生物通过分子间 S N Ar 高效生成多官能团二芳胺。 S N Ar反应依靠氢质子的催化作用，具有抗空间拥挤性、对卤素和亚硝基的耐受性以及高区域选择性，即使所涉及的底物不存在，也可以在温和的条件下进行。强吸电子基团。
• Synthesis of Crescent Aromatic Oligoamides
  作者：Lihua Yuan、Adam R. Sanford、Wen Feng、Aimin Zhang、Jin Zhu、Huaqiang Zeng、Kazuhiro Yamato、Minfeng Li、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/jo050798a

  日期：2005.12.1

  This article describes the synthetic procedures for the preparation of crescent (and helical) aromatic oligoamides developed in recent years in our laboratory. The large-scale preparation of a variety of monomers derived from various tetrasubstituted benzenes is presented. Three different strategies for constructing various oligomers consisting of meta- and meta/para-linked benzene residues are discussed

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。