4-phenyl-2H-thiopyrano<3,2-b><1>benzothiophen-2-one 5,5-dioxide | 87894-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2H-thiopyrano<3,2-b><1>benzothiophen-2-one 5,5-dioxide
• 英文别名: 4-phenyl-2H-thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophen-2-one 5,5-dioxide；5,5-dioxo-4-phenylthiopyrano[3,2-b][1]benzothiol-2-one
• CAS: 87894-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃S₂
• 分子量: 326.397
• InChiKey: WUDAAIIWOHECLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2H-thiopyrano<3,2-b><1>benzothiophen-2-one 5,5-dioxide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到4-phenyl-2H-thiopyrano<3,2-b><1>benzothiophen-2-thione 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻喃并[1]苯并噻吩。1-苯基-3 H-硫代吡喃并-[3,4- b ] [1]苯并噻吩-3-硫酮9,9-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。

  DOI：

  10.1039/p19830001427
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊-2-烯二酸 在 sodium sulfide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-phenyl-2H-thiopyrano<3,2-b><1>benzothiophen-2-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻喃并[1]苯并噻吩。1-苯基-3 H-硫代吡喃并-[3,4- b ] [1]苯并噻吩-3-硫酮9,9-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。

  DOI：

  10.1039/p19830001427

文献信息

• Some reactions of 2H-[1]benzothieno[3,2-b]pyran-2-ones and related compounds
  作者：Katherine Buggle、�na N� Gh�g�in、Patrick MacManus

  DOI：10.1007/bf00810104

  日期：——
• BUGGLE, K.;GHOGAIN, UNA, NI;NANGLE, M.;MACMANUS, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1427-1429
  作者：BUGGLE, K.、GHOGAIN, UNA, NI、NANGLE, M.、MACMANUS, P.

  DOI：——

  日期：——
• Thiopyrano[1]benzothiophens. Synthesis of 1-phenyl-3H-thiopyrano-[3,4-b][1]benzothiophen-3-thione 9,9-dioxide and related compounds
  作者：Katherine Buggle、Úna Ní Ghógaín、Michael Nangle、Patrick MacManus

  DOI：10.1039/p19830001427

  日期：——

  The title compound (3a) was prepared by the reaction of 2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide (1) with tetraphosphorus decasulphide, acetonitrile, and sodium hydrogen carbonate. The structure was confirmed by an alternative synthesis from ethyl 3-benzo[b]thienylacetate. The isomeric 4-phenyl-2H-thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophen-2-thione 5,5-dioxide (2a) and a number of analogues of (3a) and

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。