[(2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl]phosphonic acid | 87791-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl]phosphonic acid
• CAS: 87791-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₅O₆PS
• 分子量: 363.291
• InChiKey: MBENCHFVPHJPQL-NJGYIYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl]phosphonic acid 、 三乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到((2S,3S)-3-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-methyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-phosphonic acid; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyimino-N-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296

文献信息

• β-Lactams. XI. Synthesis of <i>N</i>-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams
  作者：George Just、Denise Dugat、Whi-Yu Liu

  DOI：10.1139/v83-296

  日期：1983.8.1

  Starting from appropriately.substituted monocyclic β-lactam, N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams have been synthesized.

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。