2-methoxyimino-N-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide | 87791-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-methoxyimino-N-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
• CAS: 87791-68-2
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 525.631
• InChiKey: VRQUFILCBHAXHR-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyimino-N-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 ((2S,3S)-3-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-methyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-phosphonic acid; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid 、 Trifluoro-acetic acid; compound with (S)-3-amino-4-methyl-azetidin-2-one 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到2-methoxyimino-N-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296

文献信息

• β-Lactams. XI. Synthesis of <i>N</i>-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams
  作者：George Just、Denise Dugat、Whi-Yu Liu

  DOI：10.1139/v83-296

  日期：1983.8.1

  Starting from appropriately.substituted monocyclic β-lactam, N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams have been synthesized.

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。