N-(5-benzyloxycarbonylamino-5-phenylcarbamoylpentyl)malonamic acid tert-butyl ester | 1159275-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-benzyloxycarbonylamino-5-phenylcarbamoylpentyl)malonamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(5S)-6-anilino-6-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1159275-90-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₆
• 分子量: 497.591
• InChiKey: XSJAZTWRLGJEBF-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  748.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-benzyloxycarbonylamino-5-phenylcarbamoylpentyl)malonamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到N-(5-benzyloxycarbonylamino-5-phenylcarbamoylpentyl)malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Asaba, Tomomi; Suzuki, Takayoshi; Ueda, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6989 - 6996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 、 (S)-5-(benzyloxycarbonylamino)-6-oxo-6-(phenylamino)hexan-1-aminium chloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N-(5-benzyloxycarbonylamino-5-phenylcarbamoylpentyl)malonamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asaba, Tomomi; Suzuki, Takayoshi; Ueda, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6989 - 6996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asaba, Tomomi; Suzuki, Takayoshi; Ueda, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6989 - 6996
  作者：Asaba, Tomomi、Suzuki, Takayoshi、Ueda, Rie、Tsumoto, Hiroki、Nakagawa, Hidehiko、Miyata, Naoki

  DOI：——

  日期：——