2-丙烯腈,3-(3,5-二甲氧苯基)-,(2E)- | 153507-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙烯腈,3-(3,5-二甲氧苯基)-,(2E)-
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acrylonitrile；(E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 153507-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: YTCXKFBVGDVDIC-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯腈,3-(3,5-二甲氧苯基)-,(2E)- 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5,6-diphenylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  缔合共价中继：铑（III）催化的吡啶酮胺合成的恶二唑酮策略

  摘要：

  本文提出了一种中继形式，用于对过渡金属催化中反应物，目标产物和催化中心之间的相互作用进行分类，这是决定总体催化可行性和效率的重要因素。在这种形式主义中，过渡金属催化可以通过离解中继，缔合共价中继和缔合导数中继模式进行。一个有趣的缔合共价中继过程在铑（III）催化的恶二唑酮定向的烯基CH与炔烃的偶联中进行，并允许有效地接触伯吡啶胺。尽管主要的吡啶基胺合成机理是后验合理的，但本文制定的接力形式学可以为未来催化剂设计和反应开发提供重要的机理概念框架。

  DOI：

  10.1002/anie.201700320
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-丙烯腈,3-(3,5-二甲氧苯基)-,(2E)-
  参考文献：
  名称：

  缔合共价中继：铑（III）催化的吡啶酮胺合成的恶二唑酮策略

  摘要：

  本文提出了一种中继形式，用于对过渡金属催化中反应物，目标产物和催化中心之间的相互作用进行分类，这是决定总体催化可行性和效率的重要因素。在这种形式主义中，过渡金属催化可以通过离解中继，缔合共价中继和缔合导数中继模式进行。一个有趣的缔合共价中继过程在铑（III）催化的恶二唑酮定向的烯基CH与炔烃的偶联中进行，并允许有效地接触伯吡啶胺。尽管主要的吡啶基胺合成机理是后验合理的，但本文制定的接力形式学可以为未来催化剂设计和反应开发提供重要的机理概念框架。

  DOI：

  10.1002/anie.201700320

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• E- and Z-, di- and tri-substituted alkenyl nitriles through catalytic cross-metathesis
  作者：Yucheng Mu、Thach T. Nguyen、Ming Joo Koh、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1038/s41557-019-0233-x

  日期：2019.5

  the development of several efficient catalytic cross-metathesis strategies, which provide direct access to a considerable range of Z- or E-di-substituted cyano-substituted alkenes or their corresponding tri-substituted variants. Depending on the reaction type, a molybdenum-based monoaryloxide pyrrolide or chloride (MAC) complex may be the optimal choice. The utility of the approach, enhanced by an easy

  腈存在于许多生物活性化合物中，属于有机化学中用途最广泛的官能团之一。尽管最近有许多显着的进步，但是，没有方法可用于制备二或三取代的烯基腈。涉及范围广并且可以以高立体异构体纯度递送所需产物的相关方法尤其缺乏。在这里，我们描述了几种有效的催化交叉复分解策略的发展，这些策略提供了直接进入相当大范围的Z-或E-二取代的氰基取代的烯烃或其相应的三取代变体的途径。取决于反应类型，基于钼的单芳氧基吡咯化物或氯化物（MAC）络合物可能是最佳选择。该方法的实用性，
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012073017A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。
• Photoinduced Nitric Oxide Release from Nitrobenzene Derivatives
  作者：Takayoshi Suzuki、Osamu Nagae、Yuka Kato、Hidehiko Nakagawa、Kiyoshi Fukuhara、Naoki Miyata

  DOI：10.1021/ja0512024

  日期：2005.8.24

  A new type of photoinduced nitric oxide (NO) donors was designed from nitrobenzene derivatives. Visible-light irradiation of 2,6-dimethylnitrobenzenes bearing extended pi-electron systems at the 4-position revealed efficient NO release using ESR analysis and the Griess assay. Computational study and ultraviolet spectrum analysis suggested that the NO-releasing activity was closely related to the conformation

  从硝基苯衍生物中设计了一种新型的光诱导一氧化氮 (NO) 供体。使用 ESR 分析和 Griess 分析，在 4 位带有扩展 pi 电子系统的 2,6-二甲基硝基苯的可见光照射显示出有效的 NO 释放。计算研究和紫外光谱分析表明NO释放活性与硝基的构象、吸收强度和共轭π电子体系的长度密切相关。利用化合物 14 对 HCT116 人结肠癌细胞的光依赖性细胞毒性，证明 4-取代-2,6-二甲基硝基苯类似物是有用的 NO 供体，可用于时间和位点控制的 NO 治疗。
• Substituted pyrazole compounds
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20070142368A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂，包括含有这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂的方法。更具体地，本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。还公开了与蛋白激酶相关的疾病的治疗方法，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。