tert-butyl 3-amino-4-methylbenzoate | 111773-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-4-methylbenzoate
• CAS: 111773-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XCGNZFAHSHDHJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-4-methylbenzoate 在 2,3-二甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<3-(tert-butoxycarbonyl)-6-methylphenyl>-3-fluoroazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基3-卤代氮杂环丁烷-2-酮和苯并咔唑酮，β-内酰胺酶的抑制剂。

  摘要：

  N-（3-羧基-6-甲基苯基）-3-氟氮杂环丁烷-2-酮和一系列相关的N-芳基-3-卤代和-3,3-二卤代氮杂环丁酮3，其中卤素取代基是氟或β-溴丙酰胺环化的Wasserman程序制备了一个溴原子作为关键步骤。确定了它们对TEM-1β-内酰胺酶的亲和力，并将其与一系列三环氮杂环丁酮，苯并甲酰胺2和已知的β-内酰胺酶抑制剂的亲和力进行了比较。β-内酰胺2和3充当竞争性抑制剂，而不是酶的底物；卤素取代（系列3）和环菌株（系列2）都不会诱导酶水解。

  DOI：

  10.1021/jm00397a018
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种选择自新型嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮衍生物化合物的化合物，该化合物对癌细胞具有出色的抗增殖活性，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体，一种制备该化合物的方法，一种包含该化合物作为活性成分的用于预防、缓解或治疗癌转移和增殖性疾病的药物组合物，以及一种针对癌细胞的抗癌组合物，其中包含该化合物作为活性成分。本发明的化合物表现出对LCK的最优选择性抑制活性和对癌细胞的抗增殖活性，因此对于抑制癌细胞、预防或治疗癌转移和增殖性疾病非常有用。

  公开号：

  US20210061810A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 tert-butyl 3-amino-4-methylbenzoate 为溶剂， 生成 N-(5-tert-butoxycarbonyl-2-methylphenyl)iminodiacetic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-TUMORAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ ANTI-TUMORALE
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2016124747A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein A represents an optionally substituted heterocycle group, B represents an aryl or heteroaryl group and wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Compounds of formula (I) are useful to destroy, inhibit, or prevent the growth or spread of cells, especially malignant cells, into surrounding tissues implicated in a variety of human and animal diseases.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。
• PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE AND METHOD FOR PRODUCING THE PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE
  申请人：FEDERAL-MOGUL NURNBERG GMBH

  公开号：US20180202388A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein A represents an optionally substituted heterocycle group, B represents an aryl or heteroaryl group and wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Compounds of formula (I) are useful to destroy, inhibit, or prevent the growth or spread of cells, especially malignant cells, into surrounding tissues implicated in a variety of human and animal diseases.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Homocysteine synthase inhibitor
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US08513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。