methyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylate | 675882-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[[4-methyl-6-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 675882-75-4
• 化学式: C₃₄H₃₁N₃O₃
• 分子量: 529.638
• InChiKey: BDMCJILVIVFTDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.5%的产率得到4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的简便合成

  摘要：

  合成并表征了具有不同官能团的一系列洛沙坦类似物1-12。与以前的报告相比，本文描述的合成方法在以下方面进行了优化：1）通过使用阮内镍和肼代替钯作为催化剂，通过氢化制备芳族胺15和18。2）在-20--15℃下用纯发烟硝酸制备硝基化合物17。3）在氢化钠的存在下代替叔丁酸钾，用22或23将21烷基化。4）制备羧酸4 通过酯裂解而不是氰基水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400623
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 PPA 、 水 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的简便合成

  摘要：

  合成并表征了具有不同官能团的一系列洛沙坦类似物1-12。与以前的报告相比，本文描述的合成方法在以下方面进行了优化：1）通过使用阮内镍和肼代替钯作为催化剂，通过氢化制备芳族胺15和18。2）在-20--15℃下用纯发烟硝酸制备硝基化合物17。3）在氢化钠的存在下代替叔丁酸钾，用22或23将21烷基化。4）制备羧酸4 通过酯裂解而不是氰基水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400623