2'-(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboximidic acid ethyl ester | 1027501-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2'-(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboximidic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-[4-(C-ethoxycarbonimidoyl)phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]-3H-benzimidazole-5-carboximidate
• CAS: 1027501-32-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.516
• InChiKey: DGHWJRWLAYTFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboximidic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2'-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258的单阳离子和双阳离子类似物的合成

  摘要：

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330463
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲腈 在 盐酸 、 硝基苯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2'-(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboximidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258的单阳离子和双阳离子类似物的合成

  摘要：

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330463