(2S,3S,4R)-Hept-6-ene-2,3,4-triol | 85317-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4R)-Hept-6-ene-2,3,4-triol
• 英文别名: (2S,3S,4R)-hept-6-ene-2,3,4-triol
• CAS: 85317-42-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MKUDLFMBZAEQMN-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-Hept-6-ene-2,3,4-triol 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 α-L-digitoxose
  参考文献：
  名称：

  上添加diallylzinc的到α，β二烷氧基手性羰基化合物的立体过程：有规立构的2,6- dideoxysugars合成-series

  摘要：

  由C 4和C 5手性合成子（1），（2）和（3）合成2,6-二脱氧糖-洋地黄糖（14），2-脱氧--岩藻糖（15）和-mycarose（16）。），报道了通过在（1），（2）和（3）上添加二烯丙基锌而获得的C 7加合物（4），（8）和（12）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88370-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2,3-isopropylidenedioxyhept-6-en-4-ol 在 水 作用下， 生成 (2S,3S,4R)-Hept-6-ene-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  上添加diallylzinc的到α，β二烷氧基手性羰基化合物的立体过程：有规立构的2,6- dideoxysugars合成-series

  摘要：

  由C 4和C 5手性合成子（1），（2）和（3）合成2,6-二脱氧糖-洋地黄糖（14），2-脱氧--岩藻糖（15）和-mycarose（16）。），报道了通过在（1），（2）和（3）上添加二烯丙基锌而获得的C 7加合物（4），（8）和（12）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88370-7

文献信息

• Diastereo- and enantioselective reduction of α,β-diketodithiane with the baker's yeast
  作者：Tamotsu Fujisawa、Eiji Kojima、Toshiyuki Itoh、Toshio Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95133-5

  日期：——

  The Baker's yeast reduction of 1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2-propanedione gave highly enantio-and diastereoselectively (S)-(+)-(1-1,3-dithian-2-yl)-2-hydroxy-1-propanone or (1S,23-(+)-(1)-(1,3-dithian-2-yl-1,2-propanediol, depending on the reaction time. The hydroxy ketone was reduced with diisobutylaluminum hydride to give (1R,2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2-propanediol with high diastereoselectivity. The

  贝克的1-（1,3-二噻-2-基）-1,2-丙二酮酵母还原反应得到高度对映体和非对映选择性的（S）-（+）-（1-1,3-二噻二-2-基） ）-2-羟基-1-丙酮或（1S，23-（+）-（1）-（1,3-二噻-2--2-基-1,2-丙二醇），取决于反应时间。用二异丁基氢化铝还原，得到非对映选择性高的（1R，2S）-1-（1,3-二硫-2-基）-1,2-丙二醇，将前一个（1S，2S）-二醇转化为L-数字氧糖。