2-Pivaloylamido-2-methyl-butan | 5039-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Pivaloylamido-2-methyl-butan
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(2-methylbutan-2-yl)propanamide
• CAS: 5039-80-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD05661218
• 分子量: 171.283
• InChiKey: AIPXELVYKMOYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Pivaloylamido-2-methyl-butan
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis of Nitrilium Salts from Nitriles and Chloroformates

  摘要：

  腈类化合物与甲基或乙基氯甲酸酯（2a,b）以及五氯化锑反应，能够高产率地生成N-甲基或N-乙基的腈镨六氯锑酸盐3和4。在与丁基氯甲酸酯（2c）反应时，生成N-(1-甲基丙基)腈镨盐6。这些产物源自于2-丁基碳正离子，该正离子在腈的烷基化之前形成。异丁基氯甲酸酯（2d）、(2-叔丁基环己基)氯甲酸酯（2e）、薄荷基氯甲酸酯（2f）、2,2-二甲基丙基氯甲酸酯（2g）以及3-甲基丁基氯甲酸酯（2h）与腈反应，生成N-叔烷基腈镨盐11、13、15、19，这些盐通过水解转化为酰胺而得到表征。苯基氯甲酸酯（2i）与苯甲腈以1:2的比例反应，生成2-苯氧基-1,3,5-恶二嗪镨盐21。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25876

文献信息

• LANTHANIDE (III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS
  申请人：Lamarque Laurent

  公开号：US20100204467A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Lanthanide (III) ion complexing compound comprising: (1) a sensitizer moiety of formula (I) in which: a is an integer from 1 to 4; b is an integer equal 1 or 2; c is an integer equal to 1 or 2; (R 1 )a, (R 2 )b, (R 3 )c are the same or different and are chosen from the group consisting of: H; alkyl; —COOR 4 where R 4 is H or an alkyl; aryl; heteroaryl; saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon; CF 3 ; CN; a halogen atom; L-Rg; L-Sc; or two consecutive R 3 , two consecutive R 2 or two consecutive R 1 groups together form an aryl or a heteroaryl group or a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group; where L is a linker, Rg is a reactive group and Sc is a conjugated substance; X 1 and X 2 are the same or different and are O or S; A is either a direct bond or a divalent group chosen from —CH 2 — or —(CH 2 ) 2 —, said moiety being covalently attached to (2) a lanthanide (III) ion chelating moiety through A. Application: Preparation of luminescent lanthanide (III) ion complexes and use thereof as fluorescent labels.

  镧系元素（III）离子络合物包括：（1）式（I）的敏化剂基团，其中：a是1至4的整数；b是1或2的整数；c是1或2的整数；（R1）a，（R2）b，（R3）c相同或不同，选择自H；烷基；-COOR4，其中R4为H或烷基；芳基；杂芳基；饱和或不饱和的环烃；CF3；CN；卤素原子；L-Rg；L-Sc；或两个连续的R3，两个连续的R2或两个连续的R1组成芳基或杂芳基或饱和或不饱和的环烃基团；其中L是一个连接剂，Rg是一个反应性基团，Sc是一个共轭物质；X1和X2相同或不同，为O或S；A是直接键或选择自-CH2-或-（ ）2-的二价基团，该基团与（2）镧系元素（III）离子螯合基团通过A共价连接。应用：制备发光的镧系元素（III）离子络合物，并将其用作荧光标记。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20150025059A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性，其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。
• LITHOGRAPHY MATERIAL AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR, LITHOGRAPHY COMPOSITION, PATTERN FORMING METHOD, COMPOUND, RESIN, AND REFINING METHOD FOR COMPOUND AND RESIN
  申请人：A School Corporation Kansai University

  公开号：EP3343290A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  A material for lithography containing a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin, a production method therefor, a composition for lithography, a pattern formation method, a compound, a resin, and a method for purifying the compound or the resin.

  一种含有含碲化合物或含碲树脂的光刻用材料、其生产方法、光刻用组合物、图案形成方法、化合物、树脂以及纯化化合物或树脂的方法。
• Benzamide derivative
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US10550073B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a benzamide derivative of general formula I, a drug composition containing same and a use thereof as a drug, wherein the definitions of R1, Z and Q are as described in the description.

  本发明涉及通式 I 的苯甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其作为药物的用途，其中 R1、Z 和 Q 的定义如说明书所述。
• Pivaloylnitrene
  作者：G. Thomas. Tisue、Siegfried. Linke、Walter. Lwowski

  DOI：10.1021/ja01000a056

  日期：1967.11