(S)-2-amino-2-phenylbutan-1-ol | 52165-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-2-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 52165-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UTUOJASDCBCXIL-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-2-phenylbutan-1-ol 、 甲氧基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-((S)-1-hydroxymethyl-1-phenylpropyl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-2-PHENYL-ALKANOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  通用公式（I）中的2-氨基-2-苯基-烷醇酯衍生物，其中：R1为H，直链或支链1至4碳原子的烷基，直链或支链2至4碳原子的烷基，被OH、烷氧基、烷基硫基、酰氧基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基氨基甲酰氧基、烷氧羰基氨基、脲基或烷基脲基取代，R2为—CO—R基团，其中R为H、烷基、芳基、杂环烷基、苄基或杂环烷基甲基，或R2为—CO—Y—R4基团，其中Y为—O—、—S—、—NH—、-N烷-，其中烷为直链或支链（1至4碳原子）烷基，R4为烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基烷基，可被一个或多个卤素原子或OH基取代，直链或支链（1至4碳原子）烷基、烷氧基、烷基硫基、酰氨基烷基硫基、烷氧羰基或酰氨基（1至4碳原子）直链或支链，或氧代，或可被R5COO—取代，其中R5为烷基，可选择地被苄氧羰氨基、酰氨基或氨基酸残基取代，或表示杂环基，或R2为烷基（2至4碳原子）被OH、烷氧基、烷基硫基、酰氧基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基取代，可选择地与其连接的氮原子形成5-或6-成员杂环，该杂环可含有另一杂原子（O或N），或被烷基氨基氧基、烷氧羰基氨基、脲基或烷基脲基取代，理解所述的直链或支链取代烷基基团在>N—R2和取代基之间至少包含2个碳原子；R3为烷基（1至4碳原子）直链或支链，除非另有具体说明，烷基或酰基为直链或支链（1至7碳原子），以其R或S形式或其混合形式存在，以及它们的药学上可接受的盐（如果存在的话）。

  公开号：

  US20090197924A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-amino-2-methyl-4-phenylbutanamide 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moody Harold M., Kaptein Bernard, Broxterman Quirinus B., Boesten Wilhelm+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1777-1780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of Structurally Rigid <i>trans</i>-Diamine-Based Tf-Amide Organocatalysts with a Dihydroanthracene Framework for Asymmetric Conjugate Additions of Heterosubstituted Aldehydes to Vinyl Sulfones
  作者：Shin A. Moteki、Senmiao Xu、Satoru Arimitsu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja107897t

  日期：2010.12.8

  Asymmetric conjugate addition of α-heterosubstituted aldehydes such as α-amido and α-alkoxy aldehydes to vinyl sulfone was effected under the influence of structurally rigid trans-diamine-based Tf-amido organocatalyst (S,S)-2 with a dihydroanthracene framework to furnish α,α-dialkyl(amido)aldehydes and α,α-dialkyl(alkoxy)aldehydes with high enantioselectivity. The chiral efficiency of the structurally

  在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下，α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基（酰氨基）醛和 α,α-二烷基（烷氧基）醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比，结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。
• Moody Harold M., Kaptein Bernard, Broxterman Quirinus B., Boesten Wilhelm+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1777-1780
  作者：Moody Harold M., Kaptein Bernard, Broxterman Quirinus B., Boesten Wilhelm+

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 2-AMINO-2-PHENYL-ALKANOL, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Oroxcell

  公开号：EP2252575A1

  公开（公告）日：2010-11-24
• US8217075B2
  申请人：——

  公开号：US8217075B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] 2-AMINO-2-PHENYLALKANOL DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-2-PHENYL-ALKANOL, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：OROXCELL

  公开号：WO2009112703A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Esters dérivés de 2-amino-2-phényl-alkanol de formule générale (I) dans laquelle : R1 est H, alkyle 1 à 4C droit ou ramifié, alkyle 2 à 4C droit ou ramifié substitué par OH, alkoxy, alkylthio, acyloxy, NH2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbamoyloxy, alkoxycarbonylamino, uréido ou alkyluréido, R2 est un radical -CO-R dans lequel R est H, alkyle, aryle, hétérocyclyle, benzyle ou hétérocyclylméthyle, ou bien R2 est un radical -CO- Y-R4 pour lequel Y est -O-, -S-, -NH-, -NaIk- pour lequel alk est alkyle droit ou ramifié (1 à 4C), et R4 est alkyle, aryle, aralkyle ou hétérocyclylalkyle, pouvant être substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ou radicaux OH, alkyle (1 à 4C) droit ou ramifié, alkoxy, alkylthio, acylaminoalkylthio, alkoxycarbonyle ou acylamino (1 à 4C) droits ou ramifiés, ou oxo, ou pouvant être substitués par R5COO- dans lequel R5 est alkyle éventuellement substitué par benzyloxycarbonylamino, acylamino ou par le reste d'un aminoacide, ou représente un hétérocycle, ou bien R2 est alkyle (2 à 4C) substitué par OH, alkoxy, alkylthio, acyloxy, NH2, alkylamino, dialkylamino formant éventuellement avec l'atome d'azote auquel elles sont attachées, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons portant éventuellement un autre hétéroatome (O ou N), ou substitué par alkylcarbamoyloxy, alkoxycarbonylamino, uréido ou alkyluréido, étant entendu que ledit radical alkyle substitué droit ou ramifié, comporte au moins 2C entre >N-R2 et le substituant; et R3 est alkyle (1 à 4C) droit ou ramifié sauf mention spéciale, alkyle ou acyle sont droits ou ramifiés (1 à 7C), sous leurs formes R ou S ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables lorsqu'ils existent.