phenyl(2,4,5-trimethylphenyl)sulfane | 1215002-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(2,4,5-trimethylphenyl)sulfane
• 英文别名: 1,2,4-Trimethyl-5-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 1215002-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: AETVHNBLIQDVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2,4-三甲基苯 、 苯硫酚 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[2-(mesitylamino)-2-oxoethyl]-1H-imidazol-3-ium bromide 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到phenyl(2,4,5-trimethylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  以N-酰胺基咪唑盐为配体形成钯催化的CS键

  摘要：

  在芳族卤化物和硫醇的钯催化的交叉偶联反应中，将N-酰胺基咪唑鎓盐用作配体，并且在形成硫醚方面显示出良好的活性。与芳基溴化物偶联的最佳组合是N-酰胺基咪唑鎓盐2和NaHMDS，与芳基碘化物偶联的最佳组合是N-酰胺基咪唑鎓盐1和KO t Bu。在Pd（OAc）2（1 mol％）在DMSO中的存在下于80°C进行偶联反应12 h。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.074

文献信息

• Novel dienone-phenol type rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienone system using thiosilane
  作者：Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yasuyuki Kita、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/b915294f

  日期：——

  Thiosilane and a catalytic amount of a Bronsted acid mediate the novel domino-type rearrangement reaction of the 4,4-disubstituted cyclohexadienones to produce the 3,4-disubstituted benzenethioethers; the key step is 1,2-addition of thiosilane to dienone.

  硫代硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应，生成3,4-二取代的苯硫醚。关键步骤是将1，2-硫代硅烷添加到二烯酮中。