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8-bromo-10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole-1-carboxylic acid | 275377-97-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-bromo-10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole-1-carboxylic acid
英文别名
8-bromo-10H-[1]benzofuro[3,2-b]indole-1-carboxylic acid
8-bromo-10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole-1-carboxylic acid化学式
CAS
275377-97-4
化学式
C15H8BrNO3
mdl
——
分子量
330.137
InChiKey
XFGPVJJBSADMOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole-1-carboxylic acid五氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 8-Bromo-10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole-1-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    取代的10H-苯并[4,5]呋喃[3,2-b]吲哚-和5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚-1-羧酸的合成及钾通道开放活性。
    摘要:
    结构上新颖的取代10H-苯并[4,5]呋喃[3,2-b]吲哚-1-羧酸和相关的5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚-1-系列中的化合物制备了羧酸并显示出其具有有效的,对膀胱有选择性的平滑肌松弛特性,因此潜在地可用于治疗急迫性尿失禁。使用大鼠逼尿肌肌细胞的电生理研究表明,原型化合物7产生超极化电流的显着增加,该电流被iberiotoxin(IbTx)逆转,因此与大电导Ca(2+)激活的钾通道(BK( Ca))。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00385-7
  • 作为产物:
    描述:
    o-[(2,3-dihydro-5-bromobenzofuran-3-ylidene)hydrazino]-benzoic acid 在 甲酸 作用下, 反应 0.03h, 以57%的产率得到8-bromo-10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    取代的10H-苯并[4,5]呋喃[3,2-b]吲哚-和5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚-1-羧酸的合成及钾通道开放活性。
    摘要:
    结构上新颖的取代10H-苯并[4,5]呋喃[3,2-b]吲哚-1-羧酸和相关的5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚-1-系列中的化合物制备了羧酸并显示出其具有有效的,对膀胱有选择性的平滑肌松弛特性,因此潜在地可用于治疗急迫性尿失禁。使用大鼠逼尿肌肌细胞的电生理研究表明,原型化合物7产生超极化电流的显着增加,该电流被iberiotoxin(IbTx)逆转,因此与大电导Ca(2+)激活的钾通道(BK( Ca))。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00385-7
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文献信息

  • Substituted benzofuranoindoles and indenoindoles as novel potassium channel openers
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US06288099B1
    公开(公告)日:2001-09-11
    Compounds of the Formulae (I) and (II): wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as defined in the specification which compounds are useful in the treatment of disorders associated with smooth muscle contraction via potassium channel modulation.
    式(I)和(II)的化合物:其中R1、R2、R3、X、Y和Z如规范中所定义,这些化合物在通过钾通道调节治疗与平滑肌收缩相关的疾病中很有用。
  • Potassium Channel Opener Having Benzofuroindole Skeleton
    申请人:Kim Yong-Chul
    公开号:US20080194837A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The object of the present invention is to provide a potassium channel opener having benzofuroindole skeleton representing the following formula (I) wherein, R 1 is hydrogen, R 2 is CF 3 , R 3 is COOH, R 4 is hydrogen, R 5 is hydrogen or chloride and R 6 is hydrogen or chloride.
    本发明的目的是提供一种具有苯并呋喃吲哚骨架的钾通道开放剂,其表示为以下公式(I):其中,R1为氢,R2为CF3,R3为COOH,R4为氢,R5为氢或氯,R6为氢或氯。
  • US06391902B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED BENZOFURANOINDOLES AND INDENOINDOLES AS NOVEL POTASSIUM CHANNEL OPENERS
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP1135393A2
    公开(公告)日:2001-09-26
  • POTASSIUM CHANNEL OPENER HAVING BENZOFUROINDOLE SKELETON
    申请人:Anygen Co., Ltd.
    公开号:EP1861092A1
    公开(公告)日:2007-12-05
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