N-(benzylidene)octadecylimine | 60514-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylidene)octadecylimine
• 英文别名: 1-Octadecanamine, N-(phenylmethylene)-；N-octadecyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 60514-08-1
• 化学式: C₂₅H₄₃N
• 分子量: 357.623
• InChiKey: CSFWTPZVZBMCMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylidene)octadecylimine 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 carboxyisobutyl α-octadecylaminobenzylphosphonic acid monoester
  参考文献：
  名称：

  新型多官能磷酸两亲物的高效一锅合成

  摘要：

  tetraoxyspirophosphoranes的PH键之间的加成反应1 - 2和长链亚胺3A-H （癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，油烯基和亚胺）在室温下瞬间发生。它是非对映选择性的，并定量产生相应的（α-氨基烷基）螺磷光烷4a-h和5e。五配位磷原子对Pudovik反应的立体选择性的影响可能归因于刚性螺磷磷酰胺（P V）加成反应的中间体。这些PC键螺磷膦的选择性和一锅法水解很容易在室温下在潮湿溶剂的存在下进行，得到相应的羧基烷基（α-氨基烷基）膦酸单酯6a-h和7e，或者该反应可以在在回流下存在20％盐酸水溶液的情况下，以高收率得到游离的（α-氨基烷基）膦酸两亲物8a-h。与它们的钠盐相反，这些单链和双链游离和单酯膦酸两亲物以两性离子的形式存在，并且不溶于水。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<281::aid-ejoc281>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 十八胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(benzylidene)octadecylimine
  参考文献：
  名称：

  某些新型铱表面活性剂的表面性质，热力学方面和抗菌活性

  摘要：

  制备了新型亚胺化合物，即对-亚苄基苄基十二烷基亚胺氯化物（I），对-亚苄基苄基十六烷基亚胺氯化物（II），对-亚苄基苄基十八烷基亚胺氯化物（III），并使用FTIR，1 H-NMR和质谱进行了表征。研究了这些表面活性剂的表面性质，例如表面和界面张力，以及生物活性。表面参数包括临界胶束浓度，最大表面过量和最小表面积。计算了效率和效力，以及胶束化和吸附的自由能。制备的阳离子表面活性剂比参考的十六烷基三甲基溴化铵具有更好的生物活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1317-9

文献信息

• 含希夫碱结构的阻燃相变材料及其制备方法和应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN112592291B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开的含希夫碱结构的阻燃相变材料的结构通式为：且其的相变温度为33～101℃，相变焓高达117.9‑183.4J/g，残碳率为3.4～23.8％；结构通式[Ⅰ]、[Ⅱ]表示的阻燃相变材料初始分解温度可分别提高19.3～42.7％和34.9～38.8％。本发明还公开了其制备方法和应用。因本发明相变材料中含有具有高温交联成炭的作用的C＝N基团，不仅生成的炭层隔热隔氧效果好，还可改变材料的热失重行为，并具有较高的相变储能性，在未外加阻燃剂，就能赋予其优良的阻燃性，并避免外加阻燃剂所带来的储能密度的减小以及相容性问题；所制备的阻燃相变材料在加工及反应过程中不会发生交联，因而保留了其良好的加工性；且制备方法简单，成本较低，有利于规模化推广。
• Asymmetric synthesis of (α-amino)phosphonic acid amphiphiles using chiral P–H spirophosphoranes
  作者：Christophe Déjugnat、Guita Etemad-Moghadam、Isabelle Rico-Lattes

  DOI：10.1039/b304420c

  日期：——

  Chiral P–H spirophosphoranes reacted with long-chain prochiral aldimines and, after selective hydrolysis, afforded (α-amino)phosphonic acid amphiphiles in both enantiopure forms.

  手性 PâH spirophosphoranes 与长链亲手性醛亚胺发生反应，经过选择性水解，得到了两种对映纯形式的（δ-氨基）膦酸两性化合物。