tri(naphthalen-1-yl) phosphite | 13869-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tri(naphthalen-1-yl) phosphite
• 英文别名: Tris(1-naphthyl) phosphite；trinaphthalen-1-yl phosphite
• CAS: 13869-17-5
• 化学式: C₃₀H₂₁O₃P
• 分子量: 460.469
• InChiKey: ADQGXUHCBBVRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  250 °C(Press: 0.04 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(naphthalen-1-yl) phosphite 在 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-萘酚磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cherkasova, O. A.; Galkin, V. I.; Sayakhov, R. D., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6, p. 862 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 potassium phosphate 、 二苯基二硒醚 、 phosphorus 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到tri(naphthalen-1-yl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  二苯二硒化物催化白磷合成亚磷酸三芳基酯和磷酸三芳基酯

  摘要：

  工业上重要的亚磷酸三芳基酯，传统上由 PCl 3制备，已通过涉及白磷和苯酚的二苯基二硒化物催化一步法合成，这为这些化合物提供了一种不含卤素和过渡金属的方法。随后亚磷酸三芳基酯氧化产生磷酸三芳基酯和硫代磷酸三芳基酯。三硫代磷酸酯也可以由芳香族硫醇和脂肪族硫醇有效地制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01695
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 tri(naphthalen-1-yl) phosphite 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-甲酰基乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  铑配合物修饰的大体积亚磷酸酯配体催化乙酸乙烯酯的区域选择性和快速加氢甲酰化

  摘要：

  研究了单齿亚磷酸酯配体三亚磷酸三-1-萘酯P（ONp）3的铑配合物催化的乙酸乙烯酯的区域选择性加氢甲酰化反应。P（ONp）3配体对乙酸乙烯酯加氢甲酰化的速率和选择性表现出相当大的影响，特别是高周转频率（高达11,520 h -1），对优选的支链醛具有极佳的区域选择性（99％），对乙酸的选择性高。醛（93％）。底物对加氢甲酰化反应的活性较低，并且配体（由廉价的化合物1-萘酚合成）易于接近，具有显着的效果，使该系统非常具有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2010.01.007

文献信息

• Diphenyl Diselenide-Catalyzed Synthesis of Triaryl Phosphites and Triaryl Phosphates from White Phosphorus
  作者：Yue Zhang、Ziman Cai、Yangyang Chi、Xiangzhe Zeng、Shuanghui Chen、Yan Liu、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01695

  日期：2021.7.2

  Industrially important triaryl phosphites, traditionally prepared from PCl3, have been synthesized by a diphenyl diselenide-catalyzed one-step procedure involving white phosphorus and phenols, which provides a halogen- and transition metal-free way to these compounds. Subsequent oxidation of triaryl phosphites produces triaryl phosphates and triaryl thiophosphates. Phosphorotrithioates are also prepared

  工业上重要的亚磷酸三芳基酯，传统上由 PCl 3制备，已通过涉及白磷和苯酚的二苯基二硒化物催化一步法合成，这为这些化合物提供了一种不含卤素和过渡金属的方法。随后亚磷酸三芳基酯氧化产生磷酸三芳基酯和硫代磷酸三芳基酯。三硫代磷酸酯也可以由芳香族硫醇和脂肪族硫醇有效地制备。
• Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182
  申请人：Xu Guoyou

  公开号：US20070207972A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivative known as EDP-182 (IX-a). In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of O-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine:

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• [EN] BRIDGED MACROCYCLIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES PONTES ET PROCEDES DE PREPARATION DESDITS COMPOSES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005080408A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides a method for preparing bridged macrocyclic compounds comprising the step of reacting a macrocyclic compound characterized by having at least two nucleophilic moieties with a bifunctional bridging reagent optionally in the presence of a catalyst, thereby producing a bridged macrocyclic product.

  本发明提供了一种制备桥联大环化合物的方法，包括以下步骤：将至少具有两个亲核基团的大环化合物与双功能桥接试剂反应，可选地在催化剂的存在下进行，从而产生桥联大环产物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF T-11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES BICYCLIQUES 6-11 D'ERYTHROMYCINE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005070918A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the presen tinvention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c).

  本发明涉及用于制备6-11双环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备化合物（IX-c）的过程和中间体。