2,2'-carbonyl-bis[N-(3,5-di-tert-butylphenyl)hydrazinecarboxamide] | 1453117-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-carbonyl-bis[N-(3,5-di-tert-butylphenyl)hydrazinecarboxamide]
• 英文别名: 1,3-Bis[(3,5-ditert-butylphenyl)carbamoylamino]urea；1,3-bis[(3,5-ditert-butylphenyl)carbamoylamino]urea
• CAS: 1453117-72-0
• 化学式: C₃₁H₄₈N₆O₃
• 分子量: 552.761
• InChiKey: PMNUFTQANMDSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯甲酸 在 sodium azide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2'-carbonyl-bis[N-(3,5-di-tert-butylphenyl)hydrazinecarboxamide]
  参考文献：
  名称：

  Tris-尿素基序及其并入具有自我修复功能的基于聚二甲基硅氧烷的超分子材料

  摘要：

  超分子性质的材料由于其有趣的特征（如自修复性和材料坚固性）而引起了人们的极大关注，这些特征是由非共价相互作用赋予合成材料所赋予的。在可以考虑用于此目的的各种结构和合成方法中，引入广泛的多个氢键阵列可以形成原则上表现出自愈特性的超分子材料。氢键网络实现动态的非共价相互作用。结构单元的合适的选择通过增加的分子量范围内本氢键合位点的数量可以访问新的动态自修复材料。在此，我们描述了基于三脲的基序的形成，该基序可访问六个氢键合位点，通过碳酰肼与异氰酸酯衍生物反应可轻松获得。通过碳酰肼与衍生自聚二甲基硅氧烷链的双异氰酸酯组分的缩聚反应，实现了多氢键合超分子材料的合成扩展。这些材料在机械切割的表面上进行了自我修复。这种方法使由形成聚合物骨架的二异氰酸酯组分的适当选择访问的的变化的柔性材料的广谱。这些材料在机械切割的表面上进行了自我修复。这种方法使由形成聚合物骨架的二异氰酸酯组分的适当选择访问的的变化的柔

  DOI：

  10.1002/chem.201203518

文献信息

• The Tris-Urea Motif and Its Incorporation into Polydimethylsiloxane-Based Supramolecular Materials Presenting Self-Healing Features
  作者：Nabarun Roy、Eric Buhler、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.201203518

  日期：2013.7.1

  Hydrogen bonded networks implement dynamic noncovalent interactions. Suitable selection of structural units gives access to novel dynamic self‐repairing materials by incrementing the number of hydrogen‐bonding sites present within a molecular framework. Herein, we describe the formation of a tris‐urea based motif giving access to six hydrogen‐bonding sites, easily accessible through reaction of carbohydrazide

  超分子性质的材料由于其有趣的特征（如自修复性和材料坚固性）而引起了人们的极大关注，这些特征是由非共价相互作用赋予合成材料所赋予的。在可以考虑用于此目的的各种结构和合成方法中，引入广泛的多个氢键阵列可以形成原则上表现出自愈特性的超分子材料。氢键网络实现动态的非共价相互作用。结构单元的合适的选择通过增加的分子量范围内本氢键合位点的数量可以访问新的动态自修复材料。在此，我们描述了基于三脲的基序的形成，该基序可访问六个氢键合位点，通过碳酰肼与异氰酸酯衍生物反应可轻松获得。通过碳酰肼与衍生自聚二甲基硅氧烷链的双异氰酸酯组分的缩聚反应，实现了多氢键合超分子材料的合成扩展。这些材料在机械切割的表面上进行了自我修复。这种方法使由形成聚合物骨架的二异氰酸酯组分的适当选择访问的的变化的柔性材料的广谱。这些材料在机械切割的表面上进行了自我修复。这种方法使由形成聚合物骨架的二异氰酸酯组分的适当选择访问的的变化的柔