(5-phenyl-1-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 1621522-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-phenyl-1-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (3-Phenyl-2-propyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)methanol；(3-phenyl-2-propyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)methanol
• CAS: 1621522-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: DTAFXAPUMBMHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲醛 、 (5-phenyl-1-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到3-methyl-4-((5-phenyl-1-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代二氢吡唑，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节神经酰胺-1-磷酸酯受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140228324A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 锂硼氢 、 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (5-phenyl-1-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代二氢吡唑，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节神经酰胺-1-磷酸酯受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140228324A1

文献信息

• US8987471B2
  申请人：——

  公开号：US8987471B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014127164A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted dihydropyrazoles of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140228324A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to substituted dihydropyrazoles, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及替代二氢吡唑，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节神经酰胺-1-磷酸酯受体的药物的用途。