4-methyl-5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 107603-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-Amino-4-methyl-5-nitro-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 107603-50-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S
• 分子量: 239.255
• InChiKey: FAPJCIUIYZULDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-methyl-5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 sodium acetate 作用下， 反应 7.0h， 以23%的产率得到N-Acetyl-N-(4-methyl-5-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基间苯二胺 在 sodium sulfide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N,N-二氯脲 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 4-methyl-5-nitro-8-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GRANDOLINI G.; AMBROGI V.; ROSSI C.; TIRALTI M. C.; TUTTOBELLO L., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 455-460
  作者：GRANDOLINI G.、 AMBROGI V.、 ROSSI C.、 TIRALTI M. C.、 TUTTOBELLO L.

  DOI：——

  日期：——
• Grandolini; Ambrogi; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 455 - 460
  作者：Grandolini、Ambrogi、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——