2-t-butyl-4-chloro-5-{(5-chloro-2-thienyl)-α-methylmethylthio}-3(2H)-pyridazinone | 106341-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-t-butyl-4-chloro-5-{(5-chloro-2-thienyl)-α-methylmethylthio}-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-chloro-5-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethylsulfanyl]pyridazin-3-one
• CAS: 106341-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₂OS₂
• 分子量: 363.332
• InChiKey: OGHDNGAWZOZUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(1-氯乙基)-噻吩 、 4-氯-2-(1,1-二甲基乙基)-5-疏基-3(2H)-吡嗪酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-t-butyl-4-chloro-5-{(5-chloro-2-thienyl)-α-methylmethylthio}-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal,

  摘要：

  一种通式为（I）的3（2H）-吡啶酮衍生物：##STR1## 其中，R是直链或支链C.sub.2-C.sub.6烷基，A是直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基或卤素原子，X是--O--或--S--，R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基，B是--CH.dbd.CH--，--N.dbd.CH--，--N.dbd.N--，--S--，--O--或##STR2## 其中，R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，Y是卤素原子，直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或环烷氧基，以及其他取代基，n为0或1至3的整数，当n为2或3时，Y可以相同或不同，但当B为--CH.dbd.CH--时，n为1至3的整数，并且至少一个Y为--O--W，如在说明书中定义的那样。还提供了制备该衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或杀真菌剂组合物的活性成分，以及用于驱除寄生在动物身上的蜱的驱虫剂组合物。

  公开号：

  US04837217A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal, acaricidal, nematicidal, fungicidal compositions
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0199281B1

  公开（公告）日：1991-07-10
• OGURA, TOMOYUKI;KAWAMURA, YASUO;BABA, MASATOSHI;ISHII, SHIGERU;HIRATA, KI+
  作者：OGURA, TOMOYUKI、KAWAMURA, YASUO、BABA, MASATOSHI、ISHII, SHIGERU、HIRATA, KI+

  DOI：——

  日期：——
• A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE POLYSUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0458823A1

  公开（公告）日：1991-12-04
• US4837217A
  申请人：——

  公开号：US4837217A

  公开（公告）日：1989-06-06