N,N'-bis-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine | 4402-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine
• 英文别名: 4-nitro-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide；p-nitro-N'-(p-nitrobenzoyl)benzohydrazide；1,2-Bis(p-nitrobenzoyl)hydrazin；N,N'-Bis-(4-nitro-benzoyl)-hydrazin；4-nitro-benzoic acid, 2-(4-nitrobenzoyl)hydrazide；1,2-Bis(4-nitrobenzoyl)hydrazine
• CAS: 4402-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₆
• mdl: MFCD00389493
• 分子量: 330.257
• InChiKey: TVWCBXOCFSQNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4,4'-(4-(4-tritylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  柔性且高荧光的芳族聚酰亚胺：设计，合成，性质和机理†

  摘要：

  为了开发高性能的柔性荧光芳族聚酰亚胺并更深入地了解荧光机理，设计并合成了具有相似化学结构但电子效应完全不同的两种二胺单体PyDA和TzDA。PyDA带有电子给体吡咯基，而TzDA带有电子受体1,2,4-三唑基。所得的含有三唑基团的芳族聚酰亚胺TzODPI显示出亮绿色的光致发光，具有高达61％的溶液和13％的膜态量子产率。但是，荧光在含吡咯的聚酰亚胺PyODPI中被完全淬灭。借助于分子模拟系统地阐明了完全不同的现象。对分子轨道分布，振子强度以及模型分子在基态和激发态之间的电子跃迁过程进行了理论计算，以阐明荧光机理。可以通过适当控制二胺和二酐部分之间的分子内电荷转移效应来获得高荧光的芳族聚酰亚胺，这证明了开发具有高荧光性的全芳族聚酰亚胺用于柔性显示器领域的潜在应用的简单策略。

  DOI：

  10.1039/c6tc03889a
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitro-benzoylhydrazono)-butyric acid ethyl ester 生成 N,N'-bis-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Trachmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bent Shaped 1,3,4-Oxadiazole/Thiadiazole heterocyclic rings containing liquid crystals
  作者：CHINNAIYAN SELVARASU、PALANINATHAN KANNAN

  DOI：10.1007/s12039-015-0949-0

  日期：2015.10

  Two series of bent shaped 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole heterocyclic ring containing liquid crystalline (LC) compounds were synthesized and characterized by FT-IR, 1H, 13C-NMR and ESI-Mass spectroscopic techniques. Liquid crystal properties were investigated by polarized optical microscopy and differential scanning calorimetry. All the compounds exhibited mesophases such as nematic, smectic A and smectic C phases. The liquid crystalline effects were ascertained by changing the central atom in the heterocyclic ring and by increasing the length of the terminal alkyloxy chains which bring considerable improvements on the mesomorphic properties. The absorption and emission spectral studies of all the compounds were investigated and confirmed.

  两系列弯曲型1,3,4-噁二唑/噻二唑含杂环液晶化合物被合成并通过FT-IR、1H、13C-NMR和ESI-质谱技术进行了表征。利用偏光显微镜和差示扫描量热法研究了液晶性质。所有化合物均展现出诸如向列相、近晶A相和近晶C相等介观相。通过改变杂环中心原子及增加末端烷氧链的长度，液晶效果得到显著改善，这些改进在介晶性质上体现得尤为明显。此外，所有化合物的吸收和发射光谱研究也被开展并得到证实。
• ¹⁷ O NMR studies of substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Błażej Gierczyk、Maciej Zalas、Marcin Kaźmierczak、Jakub Grajewski、Radosław Pankiewicz、Bożena Wyrzykiewicz

  DOI：10.1002/mrc.2804

  日期：2011.10

  Three series of substituted 1,3,4-oxadiazoles were studied by (17)O NMR spectroscopy. Chemical shifts values were correlated with empirical Hammett parameters as well as calculated bond lengths and chemical shielding values.

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。
• A New Synthesis Of 1,3,4-Oxadiazoles. Cyclization Of N.N'-Diacylhydrazeves Catalyzed By Palladium(0)
  作者：Stephane Lutun、Bruno Hasiak、Daniel Couturier

  DOI：10.1080/00397919908085741

  日期：1999.1.1

  Abstract Several 1,3,4-oxadiazoles were synthetized by cyclization of N,N'-diacylhydrazines catalyzed by palladium(O). Water formed during the reaction is responsible for the hydrolysis of the products. To avoid it, we introduced benzoic anhydride into the medium and obtained an increased yield of oxadiazoles.

  摘要 通过钯(O)催化N,N'-二酰基肼的环化反应合成了几种1,3,4-恶二唑类化合物。反应过程中形成的水​​负责产物的水解。为了避免这种情况，我们将苯甲酸酐引入培养基中，并提高了恶二唑的产量。
• TFFH AS A USEFUL REAGENT FOR THE CONVERSION OF CARBOXYLIC ACIDS TO ANILIDES, HYDRAZIDES AND AZIDES
  作者：A. El-Fahm、M. Abdul-Ghani

  DOI：10.1080/00304940309355842

  日期：2003.8

  carboxylic acids. Moreover, TFFH is also a very convenient reagent for the preparation of isothiocyanates from the corresponding primary amines in the presence of carbon disulfide.4 The present work describes the utility of TFFH for conversion of carboxylic acid to anilides, dihydrazides and acyl azides. In preliminary studies, several anilides were prepared by activation of an equimolar solution of a carboxylic

  N-Protected 氨基酸氟化物是稳定和强大的酰化试剂，用于溶液和固相肽合成的肽形成。这种酰氟比相应的氯化物对中性氧亲核试剂（如水和甲醇）更稳定，但对阴离子亲核试剂和胺似乎具有相同的反应性。* 最近，Carpino 和 El-引入了四甲基氟甲脒六氟磷酸（TFFH，1） Faham3 并被证明是一种极好的试剂，用于从相应的羧酸原位形成酰氟。此外，TFFH 也是一种非常方便的试剂，用于在二硫化碳存在下从相应的伯胺制备异硫氰酸酯。4 目前的工作描述了 TFFH 将羧酸转化为苯胺、二酰肼和酰基叠氮化物的效用。在初步研究中，在三乙胺的存在下，在 0°C 下，通过在乙腈中活化等摩尔羧酸与 TFFH 溶液来制备几种苯胺。将混合物搅拌5-10分钟，然后向反应混合物中加入苯胺(1当量)，然后加入一当量三乙胺。将溶液在室温下搅拌 2 小时，然后进行后处理，得到所需产物（表 1）。)加入到反应混合物中，然后加入一当量的三乙胺。将溶液在室温下搅拌
• 次氯酸根响应性偶酰肼连接键及其应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109053662B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种次氯酸根响应性偶酰肼连接键及其应用，该连接键的结构式为，是由含有活性羰基的R1母体、含有活性羰基的R2母体通过与水合肼反应制成，所述活性羰基可以是酯、羧酸、酰氯、醛或环酮。该连接键可与OClˉ特异性发生反应，被OClˉ氧化切断，形成羧基，从而在ROS中区分OClˉ，专属性较强，可广泛用于次氯酸根响应的各领域，如次氯酸根荧光探针、次氯酸根响应性药物载体、次氯酸根响应性纳米探针、治疗ROS相关疾病的前药、具有诊断和治疗双重作用的载体等。