Boc-Gly^a-Gly^a-Boc | 65578-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly^a-Gly^a-Boc
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoylamino]carbamate
• CAS: 65578-57-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₄O₅
• 分子量: 290.319
• InChiKey: UQRQQMJIWFYAGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POZDNEV V. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12, 2531-2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azatides:  Solution and Liquid Phase Syntheses of a New Peptidomimetic
  作者：Hyunsoo Han、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/ja9535470

  日期：1996.1.1

  follows: (1) development of general synthetic procedures that allowed the synthesis of a wide variety of Boc-protected aza-amino acid monomers, (2) optimization of solution phase procedures for the coupling of aza-amino acids in a repetitive manner, and (3) design and synthesis of a linker that would support azatide synthesis using a liquid phase synthetic format. The successful completion of these

  已经开发了一种有效的方法，用于溶液和液相合成生物聚合物模拟物，该生物聚合物模拟物由以重复方式连接的“α-氮杂-氨基酸”组成，形成我们所说的氮杂低聚物。为了构建这种生物聚合物模拟物，进行了如下三个阶段的研究：（1）开发允许合成多种 Boc 保护的氮杂氨基酸单体的通用合成程序，（2）优化用于氮杂氨基酸以重复方式偶联，以及 (3) 设计和合成支持使用液相合成形式进行氮杂环肽合成的接头。这三个阶段研究的成功完成表明，现在可以在均质聚合物载体上快速组装低聚氮杂化合物。
• Pozdnev,V.F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 12, p. 2352 - 2355
  作者：Pozdnev,V.F.

  DOI：——

  日期：——
• US4105601A
  申请人：——

  公开号：US4105601A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4169954A
  申请人：——

  公开号：US4169954A

  公开（公告）日：1979-10-02
• POZDNEV V. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12, 2531-2535
  作者：POZDNEV V. F.

  DOI：——

  日期：——