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ethyl 4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 57338-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl-1H-4-hydroxy-2-methyl-pyrrol-3-carboxylat;4-hydroxy-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester;4-Hydroxy-2-methyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester;4-Oxy-2-methyl-pyrrol-carbonsaeure-(3)-aethylester;4-Hydroxy-2-methyl-pyrrol-carbonsaeure-(3)-ethylester;2-Methyl-4-hydroxy-3-ethoxycarbonyl-pyrrol
ethyl 4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
57338-83-7
化学式
C8H11NO3
mdl
——
分子量
169.18
InChiKey
VTIHENAVVVSKEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • CHEMISTRY OF ETHYL 2-METHYL-4-OXO-Δ<sup>2</sup>-PYRROLINE-3-CARBOXYLATE AND RELATED COMPOUNDS
    作者:R. S. Atkinson、E. Bullock
    DOI:10.1139/v64-235
    日期:1964.7.1

    Ethyl 2-methyl-4-oxo-Δ2-pyrroline-3-carboxylate (Ia) is oxidized by one-electron oxidizing agents to a colored dimer which has been synthesized by an alternative route. Acetylation of (Ia) and its N-methyl derivative (Ib) gives a variety of products some of which show unusual infrared absorptions. The products of dimerization of (Ia) and (Ib) in strong acid show nuclear magnetic resonance absorptions at variance with previously claimed structures and alternatives are suggested.

    乙基2-甲基-4-氧代-Δ2-吡咯烷-3-羧酸酯(Ia)被一价氧化剂氧化成一种有色二聚体,该二聚体已通过另一种途径合成。对(Ia)及其N-甲基衍生物(Ib)的乙酰化产生各种产物,其中一些显示出异常的红外吸收。在强酸中二聚化(Ia)和(Ib)的产物显示核磁共振吸收,与先前声称的结构不符,提出了其他可能性。
  • Strell; Kalojanoff, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1025,1030
    作者:Strell、Kalojanoff
    DOI:——
    日期:——
  • Treibs; Ohorodnik, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 139,148
    作者:Treibs、Ohorodnik
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer; Heyse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 251
    作者:Fischer、Heyse
    DOI:——
    日期:——
  • WO2008/145398
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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