6-(3,4-dichlorophenyl)nicotinaldehyde | 898796-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dichlorophenyl)nicotinaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-2-(3,4-dichlorophenyl)pyridine；6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 898796-05-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: ZNQSRAQPCKCNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dichlorophenyl)nicotinaldehyde 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-(3,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridylquinolone antimalarials with improved antimalarial activity and physicochemical properties

  摘要：

  描述了具有改善溶解性、改善代谢稳定性、减少非靶标毒性和12 nM Plasmodium falciparum 抗疟活性的2-吡啶基喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1039/c5md00062a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 、 3,4-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到6-(3,4-dichlorophenyl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridylquinolone antimalarials with improved antimalarial activity and physicochemical properties

  摘要：

  描述了具有改善溶解性、改善代谢稳定性、减少非靶标毒性和12 nM Plasmodium falciparum 抗疟活性的2-吡啶基喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1039/c5md00062a

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• US6953803B1
  申请人：——

  公开号：US6953803B1

  公开（公告）日：2005-10-11
• US7115616B2
  申请人：——

  公开号：US7115616B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• 2-Pyridylquinolone antimalarials with improved antimalarial activity and physicochemical properties
  作者：Sitthivut Charoensutthivarakul、W. David Hong、Suet C. Leung、Peter D. Gibbons、Paul T. P. Bedingfield、Gemma L. Nixon、Alexandre S. Lawrenson、Neil G. Berry、Stephen A. Ward、Giancarlo A. Biagini、Paul M. O'Neill

  DOI：10.1039/c5md00062a

  日期：——

  2-Pyridylquinolones with improved solubility, an improved metabolic stability profile, reduced off-target toxicity and 12 nM Plasmodium falciparum antimalarial activity are described.

  描述了具有改善溶解性、改善代谢稳定性、减少非靶标毒性和12 nM Plasmodium falciparum 抗疟活性的2-吡啶基喹啉类化合物。