1,3-difluoro-4,6-di(3-pyridylethynyl)benzene | 1609563-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-4,6-di(3-pyridylethynyl)benzene
• 英文别名: 3-[2-[2,4-Difluoro-5-(2-pyridin-3-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine；3-[2-[2,4-difluoro-5-(2-pyridin-3-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1609563-32-7
• 化学式: C₂₀H₁₀F₂N₂
• 分子量: 316.31
• InChiKey: ZXFAXXPTBXYIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 1,3-difluoro-4,6-di(3-pyridylethynyl)benzene 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到4,6,16,18-tetra(3-pyridylphenylethynyl)-11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Single Step Synthesis of Acetylene-Substituted Oxacalix[4]arenes

  摘要：

  Oxacalixarenes bearing acetylene groups are synthesized in a single step by nucleophilic aromatic substitution reactions of orcinol with various 1,5-diethynyl-2,4-difluorobenzenes. Thermodynamic equilibration of the cyclooligomer mixtures was accomplished for arylethynyl activating groups, leading to increased yields of the corresponding oxacalix[4]arenes. A 1,3-alternate macrocycle conformation is observed in the solid state, presenting a large V-shaped pi-surface.

  DOI：

  10.1021/ol5010627
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 1,5-二溴-2,4-二氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以46%的产率得到1,3-difluoro-4,6-di(3-pyridylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Single Step Synthesis of Acetylene-Substituted Oxacalix[4]arenes

  摘要：

  Oxacalixarenes bearing acetylene groups are synthesized in a single step by nucleophilic aromatic substitution reactions of orcinol with various 1,5-diethynyl-2,4-difluorobenzenes. Thermodynamic equilibration of the cyclooligomer mixtures was accomplished for arylethynyl activating groups, leading to increased yields of the corresponding oxacalix[4]arenes. A 1,3-alternate macrocycle conformation is observed in the solid state, presenting a large V-shaped pi-surface.

  DOI：

  10.1021/ol5010627