N-[[(5S)-3-[4-[(E)-2-(benzotriazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 840501-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-[(E)-2-(benzotriazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 840501-01-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₃
• 分子量: 402.412
• InChiKey: CGMGGFTUXFUAGI-LTXFRBGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[4-[(E)-2-(benzotriazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以41%的产率得到N-[[(5S)-3-[4-[(E)-2-(benzotriazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  位置和几何异构对一些新型恶唑烷酮类生物活性的影响。

  摘要：

  已经合成了一些以苯并三唑为侧基的新型恶唑烷酮衍生物，并测试了其抗菌活性。线性连接的苯并三唑衍生物在体外与角一相比显示出更高的效价。发现在角连接衍生物的E / Z-异构体中，E-异构体比Z-异构体更有效。当用苯并咪唑，苯并噻唑或苯并恶唑代替苯并三唑时，会得到活性较低或无活性的分子。最后，线性化合物的硫代乙酰胺类似物在体外具有类似于利奈唑胺的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.073
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 哌啶 、 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[4-[(E)-2-(benzotriazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  位置和几何异构对一些新型恶唑烷酮类生物活性的影响。

  摘要：

  已经合成了一些以苯并三唑为侧基的新型恶唑烷酮衍生物，并测试了其抗菌活性。线性连接的苯并三唑衍生物在体外与角一相比显示出更高的效价。发现在角连接衍生物的E / Z-异构体中，E-异构体比Z-异构体更有效。当用苯并咪唑，苯并噻唑或苯并恶唑代替苯并三唑时，会得到活性较低或无活性的分子。最后，线性化合物的硫代乙酰胺类似物在体外具有类似于利奈唑胺的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.073