3-Amino-5-[[2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamoyl]benzoic acid | 49755-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5-[[2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 49755-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: HOLRBSVPIMVJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰氯-5-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Amino-5-[[2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  三碘间苯二甲酸单氨基酸酰胺的介绍及其作为 X 射线造影剂的用途

  摘要：

  以硝基间苯二甲酸单甲酯氯化物 (1) 为原料，与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸衍生物 3，经皂化、催化加压加氢、碘化，最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733061106

文献信息

• US3953501A
  申请人：——

  公开号：US3953501A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4032567A
  申请人：——

  公开号：US4032567A

  公开（公告）日：1977-06-28
• Darstellung von Trijod-isophthalsäure-monoaminosäureamiden und ihre Verwendung als Röntgenkontrastmittel
  作者：E. Klieger、E. Schröder

  DOI：10.1002/ardp.19733061106

  日期：——

  Aminosäureamiden 2 zu den entsprechenden Nitro‐isophthalsäure‐Derivaten 3, die nach Verseifung, katalytischer Druckhydrierung, Jodierung und schließlich Acylierung die Titelverbindungen 7 liefern Die Präparate eignen sich vorzüglich als Röntgenkontrastmittel für die Uro‐, Angio‐ und Myelographie.

  以硝基间苯二甲酸单甲酯氯化物 (1) 为原料，与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸衍生物 3，经皂化、催化加压加氢、碘化，最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。