Methyl 2-chloro-3-oxooctadecanoate | 104361-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-chloro-3-oxooctadecanoate
• CAS: 104361-84-4
• 化学式: C₁₉H₃₅ClO₃
• 分子量: 346.9
• InChiKey: RIIVBAZYSHEDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 Methyl 2-chloro-3-oxooctadecanoate 生成 Methyl 3-hydrazinyl-5-pentadecyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 2-amino-1,3-alkanediol or derivative thereof,
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05925792A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  A process for preparing an optically active dihydrosphingosine derivative is disclosed, comprising reducing a (2R,3R)-2-amino-3-hydroxyalkanoic acid derivative represented by formula (III): ##STR1## wherein R.sup.3 represents a straight-chain alkyl group having 7 to 21 carbon atoms; and R.sup.4 represents an amino group protecting group, (e.g., (2R,3R)-2-benzylamino-3-hydroxyoctadecanoic acid) with sodium tetrahydroborate in the presence of an acid. The process makes it feasible to produce an optically active dihydrosphingosine at high optical purity and through a simple process that is safe and easy to industrialize.

  本发明公开了一种制备光学活性二氢神经酰胺衍生物的方法，包括在酸的存在下，用四氢硼酸钠还原式（III）所表示的（2R,3R）-2-氨基-3-羟基烷酸衍生物：##STR1## 其中，R.sup.3表示具有7至21个碳原子的直链烷基；而R.sup.4表示氨基保护基，例如（2R,3R）-2-苄基氨基-3-羟基十八烷酸。该方法使得可以通过一个简单、安全、易于工业化的过程高度光学纯度地生产出光学活性二氢神经酰胺。
• Silver halide color photo-sensitive material
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0182617A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  A silver halide photo-sensitive material having at least one silver halide emulsion layer on a support the silver halide emulsion layer containing at least one magenta-forming coupler of the 1 H-pyrazolo[3,2-c]-S-triazole type which is substituted by a tertiary alkyl group at the 3-position and, by a releasable group other than a hydrogen atom at the 7-position.

  一种卤化银感光材料，在支架上有至少一层卤化银乳剂层，该卤化银乳剂层含有至少一种 1 H-吡唑并[3,2-c]-S-三唑类型的洋红色形成耦合剂，该耦合剂在 3 位被叔烷基取代，在 7 位被氢原子以外的可释放基团取代。
• ——
  作者：NAKAYAMA NORITAKA、 KAVAKATSU CATOPY、 KATO KATSUNORI、 MIYADZI KAORU

  DOI：——

  日期：——
• US5032497A
  申请人：——

  公开号：US5032497A

  公开（公告）日：1991-07-16