2-((furan-2-ylmethylidene)amino)-6-cyanobenzimidazole | 1310062-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-((furan-2-ylmethylidene)amino)-6-cyanobenzimidazole
• 英文别名: 2-(furan-2-ylmethylideneamino)-3H-benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1310062-92-0
• 化学式: C₁₃H₈N₄O
• 分子量: 236.233
• InChiKey: JROCKKHJDZLDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲腈 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((furan-2-ylmethylidene)amino)-6-cyanobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑类席夫碱的合成，光谱表征及体外抗增殖评价

  摘要：

  通过芳族醛与相应的2-氨基苯并咪唑反应，合成了一系列新型的苯并咪唑取代的席夫碱。通过1 H和13 C NMR，IR和UV / Vis光谱研究了它们的结构。 测试了大多数制备的席夫碱的体外抗增殖活性，并在最高测试浓度下对所测试的细胞系发挥了非特异性的抗增殖活性。化合物18和19对所有细胞系均表现出最强的非特异性抗增殖作用，并且在微摩尔浓度下对HeLa和MCF-7细胞系具有浓度依赖性，但同时对人成纤维细胞也具有高度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.008

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and antiproliferative evaluation in vitro of novel Schiff bases related to benzimidazoles
  作者：Marijana Hranjec、Kristina Starčević、Sandra Kraljević Pavelić、Pero Lučin、Krešimir Pavelić、Grace Karminski Zamola

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.008

  日期：2011.6

  A series of novel benzimidazole substituted Schiff bases were synthesized by reaction of aromatic aldehydes with corresponding 2-aminobenzimidazoles. Their structure has been studied by 1H and 13C NMR, IR and UV/Vis spectroscopy. Majority of prepared Schiff bases were tested on their antiproliferative activity in vitro and exerted non-specific antiproliferative activity on the tested cell lines at

  通过芳族醛与相应的2-氨基苯并咪唑反应，合成了一系列新型的苯并咪唑取代的席夫碱。通过1 H和13 C NMR，IR和UV / Vis光谱研究了它们的结构。 测试了大多数制备的席夫碱的体外抗增殖活性，并在最高测试浓度下对所测试的细胞系发挥了非特异性的抗增殖活性。化合物18和19对所有细胞系均表现出最强的非特异性抗增殖作用，并且在微摩尔浓度下对HeLa和MCF-7细胞系具有浓度依赖性，但同时对人成纤维细胞也具有高度的细胞毒性。