4-(aminosulfonyl)-3-thiophenecarbonyl chloride | 106871-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(aminosulfonyl)-3-thiophenecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-sulfamoylthiophene-3-carbonyl chloride
• CAS: 106871-87-8
• 化学式: C₅H₄ClNO₃S₂
• 分子量: 225.677
• InChiKey: UVYWWGINXVANBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminosulfonyl)-3-thiophenecarbonyl chloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-<3-<3-(thieno<3,4-d>isothiazol-3-ylamino)propoxy>benzoyl>piperidine S',S'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Santilli, Arthur A.; Scotese, Anthony C.; Morris, Robert L., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 7, p. 1479 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(aminosulfonyl)-3-thiophenecarboxylic acid 以 氯化亚砜 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-(aminosulfonyl)-3-thiophenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents

  摘要：

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法，包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应；以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。

  公开号：

  US04621142A1

文献信息

• Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04621142A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  A process for preparing certain benzo- and thieno-fused heterocyclic compounds having H.sub.2 -receptor antagonist and antisecretory activity, which comprises the amide reduction of N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates; and said N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates.

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法，包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应；以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。
• Process for preparing thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04622402A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  A process for preparing certain thieno-fused heterocyclic compounds having H.sub.2 -receptor antagonist and antisecretory activity, which involves the reaction of a mercaptan, obtained by reduction of a thienoisothiazole amino alkyl disulfide, with a 5-substituted-2-furanylmethanol; and said thienoisothiazole amino alkyl disulfide intermediates.

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的某些噻吩-融合杂环化合物的过程，涉及将由还原噻吩异硫氰酸酯氨基烷基二硫化物得到的巯基化合物与5-取代-2-呋喃甲醇反应；以及所述的噻吩异硫氰酸酯氨基烷基二硫化物中间体。
• SANTILLI, ARTHUR A.;SCOTESE, ANTHONY C.;MORRIS, ROBERT L.;SCHIEHSER, GUY +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1479-1486
  作者：SANTILLI, ARTHUR A.、SCOTESE, ANTHONY C.、MORRIS, ROBERT L.、SCHIEHSER, GUY +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SCOTESE A. C.、 SANTILLI A. A.、 STRIKE D. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4621142A
  申请人：——

  公开号：US4621142A

  公开（公告）日：1986-11-04