(Z)-N-(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-glycine methyl ester | 70802-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-glycine methyl ester
• 英文别名: (Z)-4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 70802-41-4
• 化学式: C₇H₉NO₅
• 分子量: 187.152
• InChiKey: ODMKXTBWUSKYMN-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-glycine methyl ester 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-取代的酰亚胺的合成和抗菌活性。

  摘要：

  在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中，合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853）显示出有趣的抗菌活性，但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高（ 128微克/毫升）。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下，琥珀酰亚胺几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01217-x
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z)-N-(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  US645

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bodtke; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 11, p. 803 - 813
  作者：Bodtke、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• USH645H
  申请人：——

  公开号：USH645H

  公开（公告）日：1989-06-06