5-[(4-chlorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane | 123419-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-[(4-Chloroanilino)-methylsulfanylmethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 123419-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 327.788
• InChiKey: ILEVABUPNQPRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-chlorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane 在 ammonium hydroxide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到5-[Amino-(4-chloro-phenylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives

  摘要：

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27241
• 作为产物：
  描述：

  5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到5-[(4-chlorophenylamino)(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives

  摘要：

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27241

文献信息

• Umsetzungen von Meldrums�ure mit Isocyanaten und Isothiocyanaten
  作者：Manfred Augstin、Eckhard G�nther

  DOI：10.1007/bf00809250

  日期：1990.12
• Tang, Jing; Huang, Xian, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 140 - 141
  作者：Tang, Jing、Huang, Xian

  DOI：——

  日期：——
• YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
  作者：YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——
• AUGUSTIN, MANFRED;GUNTHER, ECKHARD, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N2, C. 1005-1015
  作者：AUGUSTIN, MANFRED、GUNTHER, ECKHARD

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrido [1,2-<i>a</i>]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
  作者：Fang-Chen Ye、Bang-Chi Chen、Xian Huang

  DOI：10.1055/s-1989-27241

  日期：——

  The title compounds are prepared from the Meldrum acid derivatives 5-[bis(methylthio)methylene]-, 5-(1-methylthioalkylidene)- and 5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxanes by reaction with 2-aminothiazole, 2-aminopyridine, or anilines, respectively.

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。