n-octyl [(9-fluorenylidenamino)oxycarbonyl]formate | 332359-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: n-octyl [(9-fluorenylidenamino)oxycarbonyl]formate
• 英文别名: 2-O-(fluoren-9-ylideneamino) 1-O-octyl oxalate
• CAS: 332359-87-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: NUBMXZQUMXTDFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 n-octyl [(9-fluorenylidenamino)oxycarbonyl]formate 生成 9-芴酮 、 1-氯辛烷 、 氯甲酸正辛酯 、 9H-芴-9-亚胺
  参考文献：
  名称：

  通过步进扫描时间分辨红外光谱表征烷氧羰基

  摘要：

  芴酮肟烷基草酸酯在四氯化碳中的激光闪光光解 (355 nm) 产生了一系列烷氧基羰基自由基，并使用步进扫描技术通过时间分辨红外光谱进行表征。烷氧羰基自由基（C=O = 1802 cm-1，对于 R = 乙基）通常具有几微秒的寿命，通过与溶剂反应产生氯甲酸酯而衰变。在某些情况下，还观察到脱羧产生烷基。因此，芴酮肟草酸叔丁酯的光解导致叔丁氧羰基自由基的形成，其随后衰变，主要产生 CO2 和叔丁基自由基。苄氧羰基和丙酮亚胺氧羰基都脱羧太快，无法用我们的光谱仪检测到（25 ns 上升时间）。用氧气吹扫溶液后，烷氧基羰基自由基被有效地淬灭，产生烷氧基羰基过氧自由基（C = O = 1845 cm-1，R = 乙基），其寿命再次达到几微秒的数量级。根据与时间分辨 UV/Vis 数据的比较，一个短暂的瞬态 (= 1768 cm−1, τ ≈ 200 ns) 被指定为羰氧基自由基 4a。芴酮肟草酸盐光解的另一个产物可以暂时指定为

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<545::aid-ejoc545>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 n-octyl [(9-fluorenylidenamino)oxycarbonyl]formate
  参考文献：
  名称：

  通过步进扫描时间分辨红外光谱表征烷氧羰基

  摘要：

  芴酮肟烷基草酸酯在四氯化碳中的激光闪光光解 (355 nm) 产生了一系列烷氧基羰基自由基，并使用步进扫描技术通过时间分辨红外光谱进行表征。烷氧羰基自由基（C=O = 1802 cm-1，对于 R = 乙基）通常具有几微秒的寿命，通过与溶剂反应产生氯甲酸酯而衰变。在某些情况下，还观察到脱羧产生烷基。因此，芴酮肟草酸叔丁酯的光解导致叔丁氧羰基自由基的形成，其随后衰变，主要产生 CO2 和叔丁基自由基。苄氧羰基和丙酮亚胺氧羰基都脱羧太快，无法用我们的光谱仪检测到（25 ns 上升时间）。用氧气吹扫溶液后，烷氧基羰基自由基被有效地淬灭，产生烷氧基羰基过氧自由基（C = O = 1845 cm-1，R = 乙基），其寿命再次达到几微秒的数量级。根据与时间分辨 UV/Vis 数据的比较，一个短暂的瞬态 (= 1768 cm−1, τ ≈ 200 ns) 被指定为羰氧基自由基 4a。芴酮肟草酸盐光解的另一个产物可以暂时指定为

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<545::aid-ejoc545>3.0.co;2-j