1-formyl-2,3-dimethyl-5-phenylpyrrole | 106895-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-formyl-2,3-dimethyl-5-phenylpyrrole
• 英文别名: Muohshlccwuwat-uhfffaoysa-；2,3-dimethyl-5-phenylpyrrole-1-carbaldehyde
• CAS: 106895-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: MUOHSHLCCWUWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazepine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-formyl-2,3-dimethyl-5-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  完全不饱和单环1,4-氧杂氮杂萘的第一个实例的合成

  摘要：

  由吡啶经五个步骤制备的3-氮杂-7-氧杂三环[4.1.0.0 2,5 ]庚-3-烯（3）的光解导致环扩展，得到了新颖的1,4-氧杂氮杂（4） 。

  DOI：

  10.1039/c39860001188

文献信息

• Synthesis of the first examples of fully unsaturated monocyclic 1,4-oxazepines
  作者：Jyoji Kurita、Kuniyoshi Iwata、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39860001188

  日期：——

  Photolysis of the 3-aza-7-oxatricyclo[4.1.0.02,5]hept-3-enes (3), prepared from pyridines via five steps, results in ring expansion to give the novel 1,4-oxazepines (4).

  由吡啶经五个步骤制备的3-氮杂-7-氧杂三环[4.1.0.0 2,5 ]庚-3-烯（3）的光解导致环扩展，得到了新颖的1,4-氧杂氮杂（4） 。
• KURITA JYOJI; IWATA KUNIYOSHI; TSUCHIYA TAKASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 15, 1188-1189
  作者：KURITA JYOJI、 IWATA KUNIYOSHI、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;IWATA, KUNIYOSHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3166-3174
  作者：KURITA, JYOJI、IWATA, KUNIYOSHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Kurita, Jyoji; Iwata, Kuniyoshi; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3166 - 3174
  作者：Kurita, Jyoji、Iwata, Kuniyoshi、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——