6-amino-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-5-isobutyrylamino-2-thiouracil | 227763-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-amino-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-5-isobutyrylamino-2-thiouracil
• 英文别名: N-[6-amino-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-5-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 227763-81-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 454.55
• InChiKey: FWHXMIMUFGOIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-5-isobutyrylamino-2-thiouracil 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以53.8%的产率得到3-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-8-isopropyl-2-thioxanthine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYPOXANTHINE AND THIOHYPOXANTHINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1202628B1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-2-thiouracil 、 异丁酸酐 在 磷酸 、 sodium nitrite 、 sodium dithionite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以86%的产率得到6-amino-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-5-isobutyrylamino-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYPOXANTHINE AND THIOHYPOXANTHINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1202628B1

文献信息

• EP1045849A4
  申请人：——

  公开号：EP1045849A4

  公开（公告）日：2001-10-31
• PURINE DERIVATIVES HAVING PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITION ACTIVITY
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP1045849B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• EP1202628A4
  申请人：——

  公开号：EP1202628A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6228859B1
  申请人：——

  公开号：US6228859B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• [EN] PURINE DERIVATIVES HAVING PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITION ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PURINE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE CONTRE LA PHOSPHODIESTERASE IV
  申请人：EURO-CELTIQUE, S.A.

  公开号：WO1999031102A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Disclosed are compounds of formula (I), wherein R3 is selected from the group consisting of C1-10 alkyl, C1-10 alkenyl, C3-10 cycloalkyl, C4-10 cycloalkylalkyl or C3-10 cycloalkenyl, wherein said alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or cycloalkenyl is optionally substituted in one position with hydroxy; or benzyl, wherein said benzyl is optionally substituted in one or two positions with halogen, alkoxy, cycloalkoxy or polycycloalkyl, and wherein said alkyl moiety of said alkoxy or cycloalkoxy substituent is optionally substituted in one position with hydroxy; R8 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-10 alkyl, C1-10 alkenyl, C3-10 cycloalkyl, C4-10 cycloalkylalkyl or C3-10 cycloalkenyl, wherein said alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or cycloalkenyl is optionally substituted in one position with hydroxy; or benzyl, wherein said benzyl is optionally substituted in one or two positions with halogen, alkoxy, cycloalkoxy or polycycloalkyl, and wherein said alkyl moiety of said alkoxy or cycloalkoxy is optionally substituted in one position with hydroxy; R6a and R6b are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-10 alkyl, C1-10 alkenyl, C3-10 cycloalkyl, C4-10 cycloalkylalkyl, or C3-10 cycloalkenyl, wherein said alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or cycloalkenyl is optionally substituted in one position with hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R3 est sélectionné dans le groupe constitué d'alkyle C1-10, d'alcényle C1-10, de cycloakyle C3-10, de cycloalkylalkyle C4-10 ou de cycloalcényle C3-10, où ledit alkyle, alcényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou cycloalcényle est éventuellement substitué par un hydroxy en une position au moins; ou de benzyle, ledit benzyle étant éventuellement substitué, en une ou deux positions, par un halogène, un alcoxy, un cycloalcoxy ou un polycycloalkyle, et la fraction alkyle dudit alcoxy ou du substituant cycloalcoxy étant éventuellement substituée en une position par un hydrogène; R8 est sélectionné dans le groupe constitué d'hydrogène, d'alkyle C1-10, d'alcényle C1-10, de cycloakyle C3-10, de cycloalkylalkyle C4-10 ou de cycloalcényle C3-10, où ledit alkyle, alcényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou cycloalcényle est éventuellement substitué par un hydroxy en une position; ou de benzyle, ledit benzyle étant éventuellement substitué, en une ou deux positions, par un halogène, un alcoxy, un cycloalcoxy ou un polycycloalkyle, et la fraction alkyle dudit alcoxy ou du cycloalcoxy étant éventuellement substituée en une position par un hydroxy; R6a et R6b sont chacun sélectionnés dans le groupe constitué d'hydrogène, d'alkyle C1-10, d'alcényle C1-10, de cycloakyle C3-10, de cycloalkylalkyle C4-10 ou de cycloalcényle C3-10, où ledit alkyle, alkényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou cycloalcényle est éventuellement substitué par un hydroxy en une position au moins; ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.