7-hydroxy-3,6-dimethyl-indan-1-one | 53005-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-hydroxy-3,6-dimethyl-indan-1-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3,6-dimethylindan-1-one；3,6-Dimethyl-7-hydroxy-1-indanon；7-Hydroxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 53005-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: DXUYQKCQNSRCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3,6-dimethyl-indan-1-one 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,2,5,8-tetramethyl-4,5-dihydro-2H-cyclopenta[de]chromene
  参考文献：
  名称：

  金催化：jungianol和epi-jungianol的高效合成和结构分配。

  摘要：

  以2-甲基呋喃和巴豆醛为原料，通过六步法制备了jungianol和epi-jungianol，包括金催化的芳烃合成和氢化铝锂光化学还原S（N）2-样。在整个合成过程中不需要单个保护基。有了这两种非对映异构体，就可以通过彻底的（1）H NMR光谱分析和对表皮-jungianol衍生物的X射线衍射研究来纠正文献中的立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200305092
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-methyl-2-furyl)-hex-1-yn-3-one 在 gold(III) chloride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到7-hydroxy-3,6-dimethyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化：jungianol和epi-jungianol的高效合成和结构分配。

  摘要：

  以2-甲基呋喃和巴豆醛为原料，通过六步法制备了jungianol和epi-jungianol，包括金催化的芳烃合成和氢化铝锂光化学还原S（N）2-样。在整个合成过程中不需要单个保护基。有了这两种非对映异构体，就可以通过彻底的（1）H NMR光谱分析和对表皮-jungianol衍生物的X射线衍射研究来纠正文献中的立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200305092

文献信息

• Gold catalysis: five new bonds by a domino hydroarylation/cycloisomerization
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Li Grundl

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.103

  日期：2005.6

  with ethynyl vinyl ketones bearing alkyl groups on the alkene led to interesting phenols of the indan-1-one-type by a domino hydroarylation/cycloisomerization. The yields were moderate but higher than in longer routes described before. With ethynyl vinyl ketones that have an aryl substituent, the chemoselectivity of the reaction was different. Then products from an initial reaction at the ethynyl group

  具有一个未取代的2-位的呋喃的金催化反应与在烯烃上带有烷基的乙炔基乙烯基酮通过多米诺加氢芳基化/环异构化反应生成了有趣的茚满-1-一型酚。产量中等，但比之前描述的更长的路线要高。对于具有芳基取代基的乙炔基乙烯基酮，反应的化学选择性是不同的。然后观察到乙炔基起始反应的产物。
• Application of phenolic oxidation chemistry in synthesis: preparation of the BCE ring system of ryanodine
  作者：John L Wood、Jens K Graeber、Jón T Njardarson

  DOI：10.1016/j.tet.2003.05.001

  日期：2003.11

  A reaction sequence involving phenolic oxidation followed by singlet oxygen addition was used to assemble a model system containing the trans-fused, bridgehead oxygenated bicyclo[4.3.0] ring system found in the ryanoid group of natural products.

  使用涉及酚醛氧化然后再加单线态氧的反应序列来组装一个模型系统，该模型系统包含在天然产物的莱昂尼德组中发现的反式，桥头氧化的双环[4.3.0]环系统。
• Sarkar, Asoke K.; Sinha, Nitai C.; Dutta, Lakshmi N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1061 - 1064
  作者：Sarkar, Asoke K.、Sinha, Nitai C.、Dutta, Lakshmi N.

  DOI：——

  日期：——
• SARKAR ASOKE K.; SINHA NITAI C.; DUTTA LAKSHMI N., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1061-1064
  作者：SARKAR ASOKE K.、 SINHA NITAI C.、 DUTTA LAKSHMI N.

  DOI：——

  日期：——
• COCKROACH ATTRACTION-AGGREGATION SUBSTANCE, COCKROACH AGGREGATION ATTRACTANT AND COCKROACH CONTROLLING AGENT
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160326129A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Provided is a solution for the problems associated with cockroach aggregation pheromones and cockroach aggregation attractants or cockroach controlling agents containing cockroach aggregation pheromones. In particular, provided is a compound serving as a cockroach attraction-aggregation substance, the compound being represented by general formula or a salt thereof.