N-(trifluoroacetyl)leucine isopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)leucine isopropyl ester
• 英文别名: Leucine, trifluoroacetyl-isopropyl ester；propan-2-yl 4-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 269.264
• InChiKey: MGXDWBLMYIJEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)leucine isopropyl ester 在 Ni(D-camphorate)(H₂O)₂ - coated open tubular column 作用下， 生成 (R)-4-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-pentanoic acid isopropyl ester 、 (S)-4-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-pentanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性3D开放框架材料Ni（D-cam）（H2O）2用作GC固定相

  摘要：

  由于金属有机骨架（MOF）具有出色的特性，例如高表面积，柔韧性和特殊的结构特征，因此已经在分析应用中进行了探索，尤其是在近年来的色谱应用中。在这项工作中，选择具有手性，分子绝对性和3D固有手性网络异常整合的手性MOF Ni（D-cam）（H 2 O）2作为固定相来制备Ni（D-cam） H 2 O）2带涂层的开放式管柱，用于高分辨率气相色谱（GC）分离。通过动态涂覆法制备了两种具有不同内径和长度的熔融石英空心管柱，包括A柱（内径30 m×250 µm）和B柱（内径2 m×75 µm）。使用正十二烷作为分析物在120°C下对两根色谱柱的色谱性能进行了研究。两个金属-有机骨架（MOF）柱的理论塔板数（板/米）分别为1300和2750。外消旋体，异构体和直链烷烃混合物用作分析物以评估Ni（D-cam）（H 2 O）2的分离性能涂层开放管柱。结果表明，该色谱柱能够很好地分离异构体和直链烷烃混合物，

  DOI：

  10.1002/chir.22260
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(trifluoroacetyl)leucine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱/燃烧/同位素比质谱对氨基酸对映体进行稳定的氮同位素分析。

  摘要：

  提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后，利用气相色谱分离的流出物流，对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中，氮同位素的分馏极少，没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此，衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法（IRMS）和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基（TFA）/异丙基（IP）酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析，结果表明，气相色谱程序可高度重现（标准偏差通常为每千分之0.3-0.4），而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。

  DOI：

  10.1021/ac960956l

文献信息

• Metal-Organic Framework Co(<scp>D</scp>-Cam)_1/2(bdc)_1/2(tmdpy) for Improved Enantioseparations on a Chiral Cyclodextrin Stationary Phase in Gas Chromatography
  作者：Hong Liu、Sheng-Ming Xie、Ping Ai、Jun-Hui Zhang、Mei Zhang、Li-Ming Yuan

  DOI：10.1002/cplu.201402067

  日期：2014.8

  peramylated β‐cyclodextrin+MOF shows excellent selectivity for the recognition of racemates, and higher resolutions are achieved on the peramylated β‐cyclodextrin+MOF stationary phase. Experimental results indicate that the use of Co(D‐Cam)1/2(bdc)1/2(tmdpy) can improve enantioseparations on peramylated β‐cyclodextrins. This is the first report that chiral MOFs can improve enantioseparations on a chiral stationary

  初步努力结合手性金属-有机构架（MOF），钴（d -Cam）1/2（BDC）1/2（tmdpy）（d -Cam = d樟脑酸，BDC = 1,4-苯二甲酸，tmdpy = 4,4'-三亚甲基二吡啶），用过酰胺化的β-环糊精来研究MOF的使用是否可以增强对环糊精固定相的对映体分离。与掺入含有氯化钠的MOF中的高酰化β-环糊精色谱柱相比，高酰化β-环糊精+ MOF色谱柱对外消旋体的识别具有出色的选择性，并且在高酰化的β-环糊精+ MOF固定相上实现了更高的分离度。实验结果表明，Co（D‐Cam）1/2（bdc ）1/2（tmdpy）可以改善对氨基甲酸酯化的β-环糊精的对映体分离。这是第一个报道，手性MOF可以改善手性固定相上的对映体分离，用于色谱分离。
• Comparison of liquid chromatography-isotope ratio mass spectrometry (LC/IRMS) and gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry (GC/C/IRMS) for the determination of collagen amino acid δ13C values for palaeodietary and palaeoecological rec
  作者：Philip J. H. Dunn、Noah V. Honch、Richard P. Evershed

  DOI：10.1002/rcm.5174

  日期：2011.10.30

  Results are presented of a comparison of the amino acid (AA) δ13C values obtained by gas chromatography–combustion–isotope ratio mass spectrometry (GC/C/IRMS) and liquid chromatography–isotope ratio mass spectrometry (LC/IRMS). Although the primary focus was the compound‐specific stable carbon isotope analysis of bone collagen AAs, because of its growing application for palaeodietary and palaeoecological

  结果表示的氨基酸（AA）的比较的δ 13个气相色谱-燃烧同位素比率质谱仪（GC / C / IRMS）和液相色谱-同位素比率质谱仪（LC / IRMS）获得的C值。虽然主要重点是因为其对palaeodietary和古生态重建不断增长的应用的骨胶原的AA的具体化合物稳定的碳同位素分析，结果是相关的，其中AA任何字段δ 13个是必需的C值。我们将LC / IRMS与使用N的最新GC / C / IRMS方法进行比较-乙酰甲基酯（NACME）AA衍生物。这种比较涉及分析人类考古胶原的标准AA和水解产物，这些物质先前已作为N-三氟乙酰基异丙基酯（TFA / IP）进行了研究。观察到，尽管GC / C / IRMS分析所需的样品较少，但LC / IRMS允许分析范围更广的AA，尤其是那些不适合GC分析的AA（例如精氨酸）。因此，重构的散装δ 13个C值基于LC / IRMS衍生δ 13个C值分别为接近EA
• Separation of Enantiomeric Amino Acid Derivatives on Axially Chiral 1,1′-Binaphthyl-2,2′-bis(<i>N</i>-decylcarboxamide) as a Stationary Phase for Capillary Gas Chromatography
  作者：Shuichi Ôi、Yoshiro Ochiai、Sotaro Miyano

  DOI：10.1246/cl.1991.1575

  日期：1991.9

  Axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-bis(N-decylcarboxamide) was utilized as a chiral stationary phase for capillary gas chromatograpic separation of enantiomers. This stationary phase showed efficient differentiation for amino acid derivatives allowing complete separation of eleven N-trifluoroacetyl amino acid isopropyl esters.

  轴心手性的1,1′-联萘-2,2′-双(N-庚基氨基甲酸酰胺)被用作毛细管气相色谱中分离对映体的手性固定相。该固定相在氨基酸衍生物的分离中显示出高效的区分能力，能够完全分离十一种N-三氟乙酰氨基酸异丙基酯。
• Mechanochemical Racemization of L-Leucine
  作者：Akiko Ikekawa、Sohachiro Hayakawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.889

  日期：1984.3

  On treating a ball-milled mixture of l-leucine and such diluents as silicone dioxide in hydrochloric acid, a part of l-leucine was transformed into d-leucine.

  在盐酸中处理L-亮氨酸和二氧化硅等稀释剂的球磨混合物时，一部分L-亮氨酸转化为D-亮氨酸。
• SAPOROVSKAYA, M. B.;VOLKOVA, L. M.;PAVLOV, V. A., ZH. ANAL. XIMII, 44,(1989) N, S. 525-528
  作者：SAPOROVSKAYA, M. B.、VOLKOVA, L. M.、PAVLOV, V. A.

  DOI：——

  日期：——