Bis[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanone | 1365571-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanone
• 英文别名: bis[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanone
• CAS: 1365571-82-9
• 化学式: C₃₁H₂₄N₆O
• 分子量: 496.571
• InChiKey: HYKHSVNEXYNZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 二氯甲烷 、 Bis[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanone 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-pyridine)₂(C₅H₄N-C₃H₂N₂-CH₂C₆H₄COC₆H₄CH₂-C₃H₂N₂-C₅H₄N)](NO₃) dichloromethane solvate
  参考文献：
  名称：

  Ir /镧系元素中Ir（iii）单元对基于 Eu（iii）和Tb（iii）的发光的敏化：基于平行能量转移和电子转移机制的证据†

  摘要：

  一系列蓝色发光的Ir（的III具有侧链结合位点）配合物为镧系元素（III）离子已经合成并用于制备的Ir（III）/ LN（III）二价基（LN =铕，铽，钆）。光物理研究用于建立Ir→Ln（Ln = Tb，Eu）能量转移的机理。在不可能直接进行Ir→Gd能量转移的Ir / Gd二元组中，仍然发生了基于Ir的发光的显着猝灭。这可以归因于光诱导的电子从光激发的Ir单元（* Ir，3 MLCT / 3 LC激发态）转移到吡唑基-吡啶侧基，当与正电的Gd（III）配位时成为良好的电子受体。） 中心。这种电子转移猝灭基于IR的发光，导致形成一个电荷分离{Ir中4+ }˙-（吡唑基-吡啶）˙ -状态，这可能是短命的，这可能是由于快速反向电子传输（<20 ns）引起的。在Ir / Tb和Ir / Eu二联体中，该电子转移途径再次起作用，并利用从反电子转移过程中释放出的能量，使Eu基和Tb基发射变得敏化。另外，直接德克斯特型Ir→Ln（Ln

  DOI：

  10.1039/c4dt00292j
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-bromomethylphenyl)methanone 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到Bis[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  双螺旋的三螺旋：在单个结构中的三个层次的自组装。

  摘要：

  双齿双桥配体L与Ag（I）离子反应形成常规双核[Ag（2）L（2）]（2+）双螺旋。各个双螺旋单元通过Ag ... Ag相互作用组装成无限链，其中三个缠绕在阴离子的中央脊柱周围，形成三重螺旋编织物，因此这是由分子双螺旋亚基组成的无限三重螺旋。

  DOI：

  10.1039/c2cc30197k

文献信息

• Sensitisation of Eu(<scp>iii</scp>)- and Tb(<scp>iii</scp>)-based luminescence by Ir(<scp>iii</scp>) units in Ir/lanthanide dyads: evidence for parallel energy-transfer and electron-transfer based mechanisms
  作者：Daniel Sykes、Ahmet J. Cankut、Noorshida Mohd Ali、Andrew Stephenson、Steven J. P. Spall、Simon C. Parker、Julia A. Weinstein、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c4dt00292j

  日期：——

  electron-transfer from the photo-excited Ir unit (*Ir, 3MLCT/3LC excited state) to the pendant pyrazolyl-pyridine site which becomes a good electron-acceptor when coordinated to an electropositive Gd(III) centre. This electron transfer quenches the Ir-based luminescence, leading to formation of a charge-separated Ir4+}˙—(pyrazolyl-pyridine)˙− state, which is short-lived possibly due to fast back electron-transfer

  一系列蓝色发光的Ir（的III具有侧链结合位点）配合物为镧系元素（III）离子已经合成并用于制备的Ir（III）/ LN（III）二价基（LN =铕，铽，钆）。光物理研究用于建立Ir→Ln（Ln = Tb，Eu）能量转移的机理。在不可能直接进行Ir→Gd能量转移的Ir / Gd二元组中，仍然发生了基于Ir的发光的显着猝灭。这可以归因于光诱导的电子从光激发的Ir单元（* Ir，3 MLCT / 3 LC激发态）转移到吡唑基-吡啶侧基，当与正电的Gd（III）配位时成为良好的电子受体。） 中心。这种电子转移猝灭基于IR的发光，导致形成一个电荷分离Ir中4+ }˙-（吡唑基-吡啶）˙ -状态，这可能是短命的，这可能是由于快速反向电子传输（<20 ns）引起的。在Ir / Tb和Ir / Eu二联体中，该电子转移途径再次起作用，并利用从反电子转移过程中释放出的能量，使Eu基和Tb基发射变得敏化。另外，直接德克斯特型Ir→Ln（Ln
• A triple helix of double helicates: three hierarchical levels of self-assembly in a single structure
  作者：Andrew Stephenson、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c2cc30197k

  日期：——

  bis-bidentate bridging ligand L reacts with Ag(I) ions to form a conventional dinuclear [Ag(2)L(2)](2+) double helicate; individual double helicate units assemble via Ag...Ag interactions into infinite chains, three of which wrap around a central spine of anions to give a triple helical braid, which is therefore an infinite triple helix composed of molecular double helicate subunits.

  双齿双桥配体L与Ag（I）离子反应形成常规双核[Ag（2）L（2）]（2+）双螺旋。各个双螺旋单元通过Ag ... Ag相互作用组装成无限链，其中三个缠绕在阴离子的中央脊柱周围，形成三重螺旋编织物，因此这是由分子双螺旋亚基组成的无限三重螺旋。