2,2-dibromobenzoindan-1,3-dione | 109410-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-dibromobenzoindan-1,3-dione
• 英文别名: 2,2-dibromoindane-1,3-dione；2,2-dibromo-2H-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione；2,2-Dibrom-2H-cyclopenta[b]naphthalin-1,3-dion；2,2-Dibromo-1H-cyclopenta[b]naphthalene-1,3(2H)-dione；2,2-dibromocyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione
• CAS: 109410-75-5
• 化学式: C₁₃H₆Br₂O₂
• 分子量: 353.997
• InChiKey: GNTLKXFUHOSVAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-273 °C (decomp)
• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromobenzoindan-1,3-dione 在 二甲基亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到苯并[f]茚三酮
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]茚三酮的新合成

  摘要：

  描述了一种新的四步合成苯并[f]茚三酮。该方法利用负担得起的，容易获得的材料和试剂，并且适合大规模生产。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96907-7
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 吡啶 、 溴 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2-dibromobenzoindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  两种新型苯并[f]茚三酮类似物的合成：6-甲氧基苯并[f]茚三酮和噻吩[f]茚三酮

  摘要：

  摘要 描述了合成苯并 [f] 茚三酮 (1) 的改进方法。该方法的通用性通过两种新型类似物 6-甲氧基苯并[f]茚三酮 (3) 和噻吩并 [f] 茚三酮 (4) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1080/00397919108019795

文献信息

• Meier; Lotter, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 222,225
  作者：Meier、Lotter

  DOI：——

  日期：——
• HEFFNER, ROBERT;SAFARYN, JOHN E.;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6539-6542
  作者：HEFFNER, ROBERT、SAFARYN, JOHN E.、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——
• US5591848A
  申请人：——

  公开号：US5591848A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US7367993B2
  申请人：——

  公开号：US7367993B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• A Synthesis of Two Novel Benzo[<i>f</i>]ninhydrin Analogs: 6-Methoxybenzo[<i>f</i>]ninhydrin and Thieno[<i>f</i>]ninhydrin
  作者：Robert J. Heffner、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1080/00397919108019795

  日期：1991.4

  Abstract Improved methodology for the synthesis of benzo[f]ninhydrin (1) is described. The generality of this approach is illustrated with the synthesis of two novel analogs, 6-methoxybenzo[f]ninhydrin (3) and thieno[f]ninhydrin (4).

  摘要 描述了合成苯并 [f] 茚三酮 (1) 的改进方法。该方法的通用性通过两种新型类似物 6-甲氧基苯并[f]茚三酮 (3) 和噻吩并 [f] 茚三酮 (4) 的合成来说明。