4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-7-(phenyliminomethyl)indole | 123612-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-7-(phenyliminomethyl)indole
• CAS: 123612-99-7
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 432.522
• InChiKey: KXBYRPBOBJMZAV-NDZAJKAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole 、 N-苯基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-7-(phenyliminomethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲氧基吲哚与仲酰胺和磷酰氯的反应合成7-吲哚基亚胺

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1在磷酰氯存在下与甲酰苯胺，对乙酰苯胺，苯甲酰苯胺和几种二甲氧基类似物反应，得到相应的7-亚氨基衍生物2-6。该反应已扩展到包括7-吲哚基-吡咯啉和四氢吡啶7-9、11和恶唑啉14,15的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00140-8

文献信息

• Black, David St.; Bowyer, Michael C.; Choy, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 200 - 201
  作者：Black, David St.、Bowyer, Michael C.、Choy, Anna、Craig, Donald C.、Kumar, Naresh

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, DAVID ST. C.;BOWYER, MICHAEL C.;CHOY, ANNA;CRAIG, DONALD C.;KUMAR,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 200-201
  作者：BLACK, DAVID ST. C.、BOWYER, MICHAEL C.、CHOY, ANNA、CRAIG, DONALD C.、KUMAR,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-indolyl-imines by the reaction of 4,6-dimethoxyindoles with secondary amides and phosphoryl chloride
  作者：David StC. Black、Michael C. Bowyer、Andrew J. Ivory、Katrina A. Jolliffe、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00140-8

  日期：1996.3

  4,6-Dimethoxy-2,3-diphenylindole 1 undergoes reaction with formanilide, acetanilide, benzanilide and several dimethoxy analogs in the presence of phosphoryl chloride to give the corresponding 7-imino derivatives 2–6. This reaction has been extended to include the synthesis of 7-indolyl-pyrrolines and tetrahydropyridines 7–9, 11 and oxazolines 14,15.

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1在磷酰氯存在下与甲酰苯胺，对乙酰苯胺，苯甲酰苯胺和几种二甲氧基类似物反应，得到相应的7-亚氨基衍生物2-6。该反应已扩展到包括7-吲哚基-吡咯啉和四氢吡啶7-9、11和恶唑啉14,15的合成。