2-乙基-2,3-二氢-5-乙酰基苯并呋喃 | 58741-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-2,3-二氢-5-乙酰基苯并呋喃
• 英文名称: 2-Ethyl-2,3-dihydro-5-acetyl-benzofuran
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-ethyl-5-acetylbenzofuran；Ethanone, 1-(2-ethyl-2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-；1-(2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 58741-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XLBLRLIFRIMESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃 在 AlCl₃ 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 、 硝基苯 为溶剂， 以150.0 g (79%)的产率得到2-乙基-2,3-二氢-5-乙酰基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Certain antiinflammatory dihydrobenzofuran and dihydronaphthofuran

  摘要：

  通式为##STR1##其中R代表以下选定的基团之一：##STR2##和##STR3##其中：N = 0,1; X = OH，OCH.sub.3，OC.sub.2 H.sub.5；y = h，ch.sub.3；r.sub.1、r.sub.2，可能相同也可能不同= H，CH.sub.3，C.sub.2 .sub.5，C.sub.3 H.sub.7；以及其水溶性药用可接受盐。该化合物是通过在杂环核上引入酸性基团制备的，可以根据已知的程序制备。本发明涉及新型抗炎药物，特别是某些新型杂环烷基酸。更具体地，它涉及杂环乙酸和2-（杂环基）丙酸，其中分子的杂环部分是含氧核。

  公开号：

  US04029811A1

文献信息

• Certain antiinflammatory dihydrobenzofuran and dihydronaphthofuran
  申请人：SCHIAPPARELLI - Stabilimenti Chimici Farmaceutici Riuniti S.p.A.

  公开号：US04029811A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents a group selected from: ##STR2## AND ##STR3## where: N = 0,1; X = OH, OCH.sub.3, OC.sub.2 H.sub.5 ; y = h, ch.sub.3 ; r.sub.1, r.sub.2, that may be the same or different = H, CH.sub.3, C.sub.2 .sub.5, C.sub.3 H.sub.7 ; and their water soluble pharmaceutically acceptable salts. The compounds are prepared by introducing the acidic moiety upon the heterocyclic nuclei which can be prepared according to known procedure. The present invention relates to novel antiinflammatory agents and specifically to certain novel heterocyclo alkanoic acids. More particularly it relates to heterocyclo-acetic and to 2-(heterocyclo)propionic acids in which the heterocyclo moiety of the molecule is an oxygen containing nucleus.

  通式为##STR1##其中R代表以下选定的基团之一：##STR2##和##STR3##其中：N = 0,1; X = OH，OCH.sub.3，OC.sub.2 H.sub.5；y = h，ch.sub.3；r.sub.1、r.sub.2，可能相同也可能不同= H，CH.sub.3，C.sub.2 .sub.5，C.sub.3 H.sub.7；以及其水溶性药用可接受盐。该化合物是通过在杂环核上引入酸性基团制备的，可以根据已知的程序制备。本发明涉及新型抗炎药物，特别是某些新型杂环烷基酸。更具体地，它涉及杂环乙酸和2-（杂环基）丙酸，其中分子的杂环部分是含氧核。