N-(2-(diethylamino)ethyl)isobutyramide | 63224-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(diethylamino)ethyl)isobutyramide
• 英文别名: Propanamide, N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methyl-；N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 63224-22-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• mdl: MFCD01698661
• 分子量: 186.297
• InChiKey: SFIHFTUVHFKOLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 N,N-二乙基乙二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-(diethylamino)ethyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  THERMO-RESPONSIVE DRAW SOLUTE FOR FORWARD OSMOSIS AND METHOD FOR WATER DESALINATION AND PURIFICATION USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种热响应性抽提溶质，可应用于基于正渗透的水淡化和净化。该热响应性抽提溶质的摩尔质量为50至3000克/摩尔，在0°C至70°C的温度下发生相变。该热响应性抽提溶质为基于正渗透的海水淡化和受污水净化创造了最佳条件。本发明还涉及一种利用热响应性抽提溶质进行水淡化和净化的方法。该方法对水淡化或净化消耗少量能量，简单应用于水淡化或净化，并能够非常容易地分离抽提溶质。

  公开号：

  US20140158621A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
  申请人：Valliant John

  公开号：US20140065070A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:

  本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言，本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Boral Sougato

  公开号：US20080045526A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R 1 , b, R 6 , Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病的方法，所述疾病选自包括癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病在内的一组疾病。