1,3-bis[(2-methylphen-1-yl)methyl]benzene | 1101135-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis[(2-methylphen-1-yl)methyl]benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2-methylbenzyl)benzene；1,3-Bis[(2-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1101135-69-6
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: SXYBEOUPEFRSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯硼酸 、 间二溴苄 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.33h， 以41%的产率得到1,3-bis[(2-methylphen-1-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  同构构象探针中的分子内 π 堆积强烈依赖于电荷分离，一项质子 NMR 研究

  摘要：

  我们以前用于研究分子内芳香族缔合的双阳离子分子模板的溶液状态构象方法应用于中性烃类似物，以探测电荷对构象的影响。烃的构象分析揭示了在很大程度上未折叠的分子中适度的溶剂依赖性。在固态中发现的构象也被展开，也证实了溶液态研究的结果。这项研究还为先前通过计算预测的三种竞争溶液状态构象异构体增加了固态证据。在没有电荷的情况下，分子模板不利于芳香取代基的分子内缔合。这些结果与溶液状态下中性烃分子内缔合的化学文献和先前的报告一致。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800663

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Intramolecular π-Stacking in Isostructural Conformational Probes Depends Strongly on Charge Separation, a Proton NMR Study
  作者：Pramod Prasad Poudel、Jing Chen、Arthur Cammers

  DOI：10.1002/ejoc.200800663

  日期：2008.11

  Our solution state conformational methods used previously to study a dicationic molecular template for intramolecular aromatic association were applied to a neutral hydrocarbon analogue to probe the effect of charge on conformation. Conformational analysis of the hydrocarbon revealed modest solvent dependence in largely unfolded molecules. Conformations found in the solid state were unfolded also corroborating

  我们以前用于研究分子内芳香族缔合的双阳离子分子模板的溶液状态构象方法应用于中性烃类似物，以探测电荷对构象的影响。烃的构象分析揭示了在很大程度上未折叠的分子中适度的溶剂依赖性。在固态中发现的构象也被展开，也证实了溶液态研究的结果。这项研究还为先前通过计算预测的三种竞争溶液状态构象异构体增加了固态证据。在没有电荷的情况下，分子模板不利于芳香取代基的分子内缔合。这些结果与溶液状态下中性烃分子内缔合的化学文献和先前的报告一致。