[2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol | 864274-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole-5-methanol；(2-propan-2-yl-3H-benzimidazol-5-yl)methanol
• CAS: 864274-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ILPPPHYIRQHZOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005082901A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082901A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070249599A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090048252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• US4179505A
  申请人：——

  公开号：US4179505A

  公开（公告）日：1979-12-18
• US4243806A
  申请人：——

  公开号：US4243806A

  公开（公告）日：1981-01-06