tricarbonyl(η(6)-trimethylsilylethynylbenzene)chromium(0) | 36353-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-trimethylsilylethynylbenzene)chromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;trimethyl(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 36353-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₄CrO₃Si
• 分子量: 310.345
• InChiKey: LXURTABZHPPGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-trimethylsilylethynylbenzene)chromium(0) 在 aq. NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  钯-铜催化的三羰基铬络合的苯乙炔与碘芳烃的偶联-炔基桥连的Cr（CO）3-复杂的苯的轻松获得

  摘要：

  钯-铜-催化的三羰基-铬络合氯苯的耦合1与（三甲基甲硅烷）-acetylene给出三羰基{η 6铬（0）（ - [（三甲基甲硅烷基）乙炔基] -苯} 2在高收率）。的脱甲硅基化后2三羰基[η 6 - （乙炔基苯）]铬（0）（3）被定量地得到。使用钯-铜催化的方法，我们可以通过3与碘苯，1,2-，1,3-，1,4-di-和1的多重偶联轻松引入Cr（CO）3络合的苯基乙炔基单元。3,5-硫代苯（4a–e）或1得到多核Cr（CO）3络合的（苯基乙炔基）苯5a-e和双Cr（CO）3络合的芳烃6，产率中等至中等。μ的晶体结构分析3 - {η 6：η 6：η 6 [1,3,5-benzenetriyltris（2,1-ethynediyl）〕三（苯）}三[tricarbonylchromium（0）]（图5e）和μ - {η 6：η 6 - 〔1,2-ethynediylbis（苯）]}双[trica

  DOI：

  10.1002/cber.19961290604
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tricarbonyl(η(6)-trimethylsilylethynylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  钯-铜催化的三羰基铬络合的苯乙炔与碘芳烃的偶联-炔基桥连的Cr（CO）3-复杂的苯的轻松获得

  摘要：

  钯-铜-催化的三羰基-铬络合氯苯的耦合1与（三甲基甲硅烷）-acetylene给出三羰基{η 6铬（0）（ - [（三甲基甲硅烷基）乙炔基] -苯} 2在高收率）。的脱甲硅基化后2三羰基[η 6 - （乙炔基苯）]铬（0）（3）被定量地得到。使用钯-铜催化的方法，我们可以通过3与碘苯，1,2-，1,3-，1,4-di-和1的多重偶联轻松引入Cr（CO）3络合的苯基乙炔基单元。3,5-硫代苯（4a–e）或1得到多核Cr（CO）3络合的（苯基乙炔基）苯5a-e和双Cr（CO）3络合的芳烃6，产率中等至中等。μ的晶体结构分析3 - {η 6：η 6：η 6 [1,3,5-benzenetriyltris（2,1-ethynediyl）〕三（苯）}三[tricarbonylchromium（0）]（图5e）和μ - {η 6：η 6 - 〔1,2-ethynediylbis（苯）]}双[trica

  DOI：

  10.1002/cber.19961290604

文献信息

• Reactions of alkynes with bis(triphenylphosphine)platinum-ethylene: A 31P-{1H} NMR study
  作者：Gregory Butler、Colin Eaborn、Alan Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80899-2

  日期：1981.5
• Catalyse homogene: Synthese des benchrotrenylacetylenes catalysee par le palladium
  作者：Didier Villemin、Endo Schigeko

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80256-4

  日期：1985.9
• Metal-side chain interaction in tricarbonylchromium complexes of phenylacetylenes studied by 13C NMR and IR spectroscopy
  作者：Joanna Szewczyk、Adam Gryff-Keller

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85005-h

  日期：1992.2

  C-13 NMR spectra of several eta-6-arenetricarbonylchromium complexes of phenylacetylene and phenyltrimethylsilylacetylene have been interpreted. The complexing chemical shifts (CCS) observed for alpha and beta acetylenic carbons suggest the existence of a direct interaction between the metal atom and pi-electron system of the ethynyl substituent. The overall complexing effect is of the electron-withdrawing type which was confirmed by delta(Si-29), 2J(CH) and IR data. Some observations concerning synthesis of the investigated complexes have been also reported.