DTPA-bis(1-adamantyl) | 774165-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DTPA-bis(1-adamantyl)
• 英文别名: 2-[Bis[2-[[2-(1-adamantylamino)-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid；2-[bis[2-[[2-(1-adamantylamino)-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 774165-87-6
• 化学式: C₃₄H₅₃N₅O₈
• 分子量: 659.824
• InChiKey: UFVUYTNESPSSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二亚乙基三胺五乙酸二酐 、 金刚烷胺 在 吡啶 作用下， 以30%的产率得到DTPA-bis(1-adamantyl)
  参考文献：
  名称：

  基于三元镧系元素与DTPA-双酰胺配体形成的受控形成的甄别镧系元素敏化剂的荧光筛查方法。

  摘要：

  介绍了镧系元素-二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）-双酰胺与不同芳族酸的三元络合物的形成及其在荧光筛选测定中的应用。分离了DTPA-双乙酰胺（BEA），DTPA-双丁酰胺（BUA），DTPA-双（2-降冰片基）（NBA）和DTPA-双（1-金刚烷基）（ADA）的complex络合物，并对发射进行了敏化已经通过发光光谱法研究了与芳族酸以1∶1形成时的情况。三元配合物显示出吡啶甲酸酯（PCA）而不是邻苯二甲酸酯（PTA）或苯甲酸酯（BZA）的发光能力强。），后者形成1：2的络合物。间苯二甲酸酯和二吡啶甲酸酯敏化剂未显示出三元络合物的1：1形成。电喷雾质谱显示出确认三元络合物形成的特征峰，并且NMR光谱研究证实了三元络合物形成时的构象锁定作用。结果表明，具有较大酰胺臂的euro配合物为配合物提供了更强的发光增强作用，这显然归因于酰胺臂的庞大。在发光筛选实验中，BZA和PCA上有不同的取代基被检查了。

  DOI：

  10.1002/asia.200900367

文献信息

• Luminescence Screening Assays for the Identification of Sensitizers for Lanthanides Based on the Controlled Formation of Ternary Lanthanide Complexes with DTPA-Bisamide Ligands
  作者：Linette L. Ruston、Graeme M. Robertson、Zoe Pikramenou

  DOI：10.1002/asia.200900367

  日期：2010.3.1

  confirm the formation of the ternary complexes, and NMR spectroscopic studies demonstrated a conformational locking effect upon formation of the ternary complex. It is shown that europium complexes with bulkier amide arms provide complexes with stronger luminescence enhancement that is clearly attributable to the bulkiness of the amide arms. In a luminescence screening experiment, different substitutions

  介绍了镧系元素-二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）-双酰胺与不同芳族酸的三元络合物的形成及其在荧光筛选测定中的应用。分离了DTPA-双乙酰胺（BEA），DTPA-双丁酰胺（BUA），DTPA-双（2-降冰片基）（NBA）和DTPA-双（1-金刚烷基）（ADA）的complex络合物，并对发射进行了敏化已经通过发光光谱法研究了与芳族酸以1∶1形成时的情况。三元配合物显示出吡啶甲酸酯（PCA）而不是邻苯二甲酸酯（PTA）或苯甲酸酯（BZA）的发光能力强。），后者形成1：2的络合物。间苯二甲酸酯和二吡啶甲酸酯敏化剂未显示出三元络合物的1：1形成。电喷雾质谱显示出确认三元络合物形成的特征峰，并且NMR光谱研究证实了三元络合物形成时的构象锁定作用。结果表明，具有较大酰胺臂的euro配合物为配合物提供了更强的发光增强作用，这显然归因于酰胺臂的庞大。在发光筛选实验中，BZA和PCA上有不同的取代基被检查了。