1-phenyl-3,3-diisobutyltriazene | 36719-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,3-diisobutyltriazene
• 英文别名: 3,3-diisobutyl-1-phenyl-triazene；3,3-Diisobutyl-1-phenyl-triazen；2-methyl-N-(2-methylpropyl)-N-phenyldiazenylpropan-1-amine
• CAS: 36719-42-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: VELVAWLYPGJYKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,3-diisobutyltriazene 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 Fmoc-Arg(Pbf) Wang resin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₂₆H₄₅B₂N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  三氮烯作为导向基团实现高度邻位选择性二硼化和顺序功能化

  摘要：

  本研究描述了由 [Ir(OMe)(cod)] 2催化的芳香族三氮烯的区域选择性邻位、邻位'-二硼化反应，在没有额外配体的情况下以接近定量的收率。芳香族三氮烯既是底物又是配体。2a和2p的X射线结构表明单硼化产物可以促进二硼化的发生。合成的三氮烯取代的二硼酸酯可以进行多种转化，包括去除定向基团。一锅顺序修饰为密集功能化的芳烃提供了一个简短的入口。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00994
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-phenyl-3,3-diisobutyltriazene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of trialkyltriazenes. A comparison of the nitrogen-nitrogen bond rotation in trialkyltriazenes and aryldialkyltriazenes by variable temperature carbon-13 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a033

文献信息

• Preparation of trialkyltriazenes. A comparison of the nitrogen-nitrogen bond rotation in trialkyltriazenes and aryldialkyltriazenes by variable temperature carbon-13 NMR
  作者：David H. Sieh、David J. Wilbur、Christopher J. Michejda

  DOI：10.1021/ja00531a033

  日期：1980.5
• Triazene as the Directing Group Achieving Highly <i>Ortho</i>-Selective Diborylation and Sequential Functionalization
  作者：Shuai Mao、Bo Yuan、Xinyu Wang、Yahao Zhao、Lu Wang、Xue-Yan Yang、Yi-Ming Chen、San-Qi Zhang、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00994

  日期：2022.5.27

  This study describes a regioselective ortho,ortho′-diborylation of aromatic triazenes catalyzed by [Ir(OMe)(cod)]2 in near-quantitative yields without an additional ligand. Aromatic triazenes act as both substrates and ligands. The X-ray structures of 2a and 2p indicate that the monoborylation products could promote the occurrence of diborylation. The synthesized triazene-substituted diboronate esters

  本研究描述了由 [Ir(OMe)(cod)] 2催化的芳香族三氮烯的区域选择性邻位、邻位'-二硼化反应，在没有额外配体的情况下以接近定量的收率。芳香族三氮烯既是底物又是配体。2a和2p的X射线结构表明单硼化产物可以促进二硼化的发生。合成的三氮烯取代的二硼酸酯可以进行多种转化，包括去除定向基团。一锅顺序修饰为密集功能化的芳烃提供了一个简短的入口。