2,2-dimethyl-N,N-bis(2-methylpropyl)propanamide | 117264-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N,N-bis(2-methylpropyl)propanamide
• CAS: 117264-63-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• mdl: MFCD03379153
• 分子量: 213.363
• InChiKey: RNEGEIOUXHGDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 2,2-dimethyl-N,N-bis(2-methylpropyl)propanamide 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  体积大的酰胺与铀酰氧之间异常的分子内CH⋯O氢键相互作用

  摘要：

  如Raymond和同事（TS Franczyk，KR Czerwinski和KN Raymond，J.Am.Chem。物理学报，1992，114，8138-8146）。最近，已经提出了几种具有这种弱相互作用的配体，涉及基于NH和OH的部分与铀酰氧的氢键键合。我们在此报道了使用空间庞大的酰胺基配体的结构和光谱表征的CH ＝ O氢键。结合实验，进行电子结构计算以了解CH = O氢键相互作用的结构，键合和强度。这种弱的相互作用主要是由于施主基团周围庞大的取代基引起的位阻效应，这在核废料管理过程中与设计新型配体有着直接的关系。尽管动力学非常慢，但是在存在其他干扰离子（例如镧系元素）的情况下，配体对铀酰的选择性也很高。

  DOI：

  10.1039/c7dt02760e
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-N,N-bis(2-methylpropyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  体积大的酰胺与铀酰氧之间异常的分子内CH⋯O氢键相互作用

  摘要：

  如Raymond和同事（TS Franczyk，KR Czerwinski和KN Raymond，J.Am.Chem。物理学报，1992，114，8138-8146）。最近，已经提出了几种具有这种弱相互作用的配体，涉及基于NH和OH的部分与铀酰氧的氢键键合。我们在此报道了使用空间庞大的酰胺基配体的结构和光谱表征的CH ＝ O氢键。结合实验，进行电子结构计算以了解CH = O氢键相互作用的结构，键合和强度。这种弱的相互作用主要是由于施主基团周围庞大的取代基引起的位阻效应，这在核废料管理过程中与设计新型配体有着直接的关系。尽管动力学非常慢，但是在存在其他干扰离子（例如镧系元素）的情况下，配体对铀酰的选择性也很高。

  DOI：

  10.1039/c7dt02760e

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Pd(II)-Catalyzed Chemoselective Acetoxylation of C(sp²)–H and C(sp³)–H Bonds in Tertiary Amides
  作者：Muniyappa Vijaykumar、Benudhar Punji

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00629

  日期：2021.6.18

  Palladium-catalyzed chemoselective C(sp2)–H and C(sp3)–H acetoxylation of synthetically useful tertiary amides is reported under relatively mild reaction conditions. This protocol proceeds through the assistance of a weakly coordinated directing group (C═O) and requires low catalyst (1.0 mol %) loading. Diverse functionalities, such as C(sp2)–Cl, C(sp3)–Cl, −CF3, −COOEt, and −NO2 groups, including

  据报道，在相对温和的反应条件下，钯催化的化学选择性 C(sp 2 )–H 和 C(sp 3 )–H 乙酰氧基化合成有用的叔酰胺。该协议通过弱配位的导向基团 (C=O) 进行，并且需要低催化剂 (1.0 mol%) 负载。多种功能，例如 C(sp 2 )–Cl、C(sp 3 )–Cl、-CF 3、-COOEt 和-NO 2包括吗啉基、哌嗪基和吡咯烷基杂环在内的基团在反应条件下是相容的。该协议的进一步功能化通过水解为醇、醇酸以及还原为叔胺来证明。初步的动力学同位素效应研究支持限速 C-H 键活化过程。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。